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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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fagang

银虫 (初入文坛)

[交流] 羧基微粒如何有效交联抗体

请教各位兄弟姐妹们,我再用羧基微粒包被抗体,试过2步法,不加吐温-20反应正常,但容易凝集,在放大规模使用crossfloe时很容易堵住膜,加入0.5%的吐温,即使经过大量清洗还是连接不上。不知道该怎么解决这个问题?另外是否有做过一步法的,我按照网上查的方法,做不出来 过程如下 请各位帮帮忙啦 万分感谢
1.      包被前取微粒(浓度大于20mg/ml,存在于纯水溶液中).包被前用100mM MES(pH~6)缓冲液清洗1-2次。去除上清液,微粒待用。
2.        用100mM MES(pH~6) 缓冲液透析抗体两次(浓度需大于5mg/ml)。
3.        将抗体和约1% Tween-20加入到去除上清液的微粒中,并补充MES (pH~6)缓冲液(浓度:抗体:大于5mg/ml,微粒:25mg/ml)。
4.        超声混匀并室温震荡30分钟。
5.        加入 约1.2% 60mg/ml NHS和1.2% 100mg/ml EDAC。
6.        在室温震荡上述溶液2小时。
7.        加入20% 100mg/ml BSA溶液封闭,并在室温下震荡过夜。
8.        12000rpm 离心30分钟,用100mM MES(pH~6) 缓冲液清洗,再用测试缓冲液清洗(或者透析),建议清洗时进行超声波处理。
9.        用测试缓冲液配制微粒-抗体溶液调至所需浓度 (含表面活性剂及防腐剂)以备用。
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