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zhyy07

[交流] 色谱图

这是上次没有发起的色谱图,请各位帮我分析分析哦。谢谢了。
流动相是乙腈:水=5:95,色谱柱是ODS C18,我想将2.5min-3.5min之间的峰分开,可老是分不开呢。
我分析的物质是三氯异氰尿酸
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gaoyuling

铜虫 (正式写手)


zhaoyongqiang(金币+1):tks
把样品浓度减小点   试着在流动相中加点甲醇
2楼2008-10-08 10:19:12
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柳成阴

版主 (文坛精英)

小组长


zhaoyongqiang(金币+1):tks
加点醋酸,抑制样品的解离
减少进样量,图中的信号比较强,如果响应在100的样子估计看着也会好点。

多试试
3楼2008-10-08 10:45:19
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zhyy07

引用回帖:
Originally posted by gaoyuling at 2008-10-8 10:19:
把样品浓度减小点   试着在流动相中加点甲醇

4mg/ml的浓度是有点大哦?那一般是好大的浓度范围比较合适呢?
4楼2008-10-09 10:12:29
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zhyy07

引用回帖:
Originally posted by 柳成阴 at 2008-10-8 10:45:
加点醋酸,抑制样品的解离
减少进样量,图中的信号比较强,如果响应在100的样子估计看着也会好点。

多试试

谢谢哦,我再去试试看
5楼2008-10-09 10:13:19
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alex_goom

金虫 (小有名气)


有爱的日子(金币+1,VIP+0):谢谢您的应助:)
水该成0.1%的磷酸 试试

那几个分不开的峰可能是同一个东西(水解程度不同)。
6楼2008-10-09 10:24:42
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zhyy07

有爱的日子(金币+0,VIP+0):结果出来后希望能和大家分享:)
引用回帖:
Originally posted by alex_goom at 2008-10-9 10:24:
水该成0.1%的磷酸 试试

那几个分不开的峰可能是同一个东西(水解程度不同)。

谢谢哦,之前用醋酸试过了,还是分不开呢,我在去试下磷酸呢
7楼2008-10-09 13:49:33
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uliya809

木虫 (正式写手)


有爱的日子(金币+1,VIP+0):谢谢您的应助:)
可以换成梯度洗脱来试试!
8楼2008-10-22 15:18:18
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