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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 科研生活区 » 招聘信息布告栏 » 医药 » 广募药品研发精英—合成、分析、制剂研发人才看过来！
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北京阜康仁

银虫 (职业作家)

[交流] 广募药品研发精英—合成、分析、制剂研发人才看过来！

招聘岗位
一、高级药物分析研究员

工作职责：
1、能够独立进行药物质量研究工作；
2、进行新药物的质量方法的建立和验证及相关方案制定；
3、检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展；
4、撰写相关的注册申报资料和原始记录；
5、参与新药临床前研究（原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等）；
6、负责分析检测仪器的日常维护和养护；
7、药物分析及质量研究相关其它工作。

任职资格
1、硕士及以上学历，药物分析或药学相关专业；
2、2年以上药物分析工作经验，有脂肪乳、氨基酸等研发经验可优先考虑；
3、熟悉新药注册的法规和指导原则，能编写注册的申报资料以及原始记录；
4、熟练使用各种常规分析仪器，掌握分析仪器的日常维护；
5、文献资料检索能力较强，熟悉常用医药网站和数据库；
6、诚实、正直、责任心强具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。

二、高级药物合成研究员
岗位职责：
1、 独立设计和进行有机合成反应；
2、独立完成药物合成小试、合成工艺优化；
3、独立完成药物合成中试与生产工艺交接；
4、药物合成实验研究，并对数据进行分析汇总；
5、撰写药品注册申报资料，并对原始记录及实验数据进行汇总分析；
6、上级领导交办的其他相关工作。

任职资格：
1、研究生以上学历，有机合成或药物合成相关专业；
2、1-2年合成工作经验，优秀应届毕业生亦可；
3、熟悉有机合成的基本技术，能够独立进行化合物的合成；
4、具有一定专业英语能力，熟练检索、运用各种化学文献和专利；
5、 熟练使用和操作药物合成实验室的各种仪器设备；
6、认真负责、有敬业精神，具有良好的团队合作精神。

三、高级药物制剂研究员
工作职责：
1 、能独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接；
2、能独立按照要求规范撰写原始记录、及相关申报资料；
3、能独立负责维护和管理制剂研究的相关仪器、设备；
4、独立查阅国内外相关技术专利和文献资料，跟踪最新研发动态，协助制定药物制剂研发策略；
5、完成公司临时交给的其他工作。

任职资格：
1、硕士及以上学历，药剂学、药物制相关专业，两年以上药物制剂相关工作经验；
2、熟悉仿制药，熟悉多种剂型，有液体制剂开发研制经验，能独立开展处方筛选工作；
3、能够独立承担仿制药、新药研发的药学制剂工作，熟练使用与维护常规制剂仪器设备；
4、能准确把握制剂技术研究趋势以及技术、市场动态；
5、熟悉了解知识产权概念，并有相应实务操作经验；
6、熟悉新药开发模式及国家新药开发相关法规，有撰写CTD申报资料经验；
7、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神；工作主动、严谨和高效，善于学习和接受新知识，责任心强。

福利报酬：竞争性薪酬+项目奖金+三餐+住宿+班车+带薪假+体检+旅游+节假日福利等。

PS：这是一个广阔的舞台，有才华你就来！   
    有意向者可将简历投递至此邮箱zhaopin@fukangren.com，投递时请注明“小木虫投递+专业+应聘岗位”。
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1楼 2016-02-01 13:38:31
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a20110501

金虫 (正式写手)
★
北京阜康仁(金币+1): 谢谢参与
努力

发自小木虫Android客户端
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101楼2016-02-01 15:10:39
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北京阜康仁

银虫 (职业作家)
北京阜康仁欢迎各类医药研发人才加入到我们的团队！
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2楼2016-02-01 13:42:23
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skyish3楼
2016-02-01 13:49   回复  
北京阜康仁(金币+1): 谢谢参与
一 发自小木虫IOS客户端
美_好_青_春5楼
2016-02-01 13:52   回复  
北京阜康仁(金币+1): 谢谢参与
顶 [ 发自手机版 https://muchong.com/3g ]
tang秀平6楼
2016-02-01 13:54   回复  
北京阜康仁(金币+1): 谢谢参与
谷 发自小木虫IOS客户端
danranxie7楼
2016-02-01 13:54   回复  
北京阜康仁(金币+1): 谢谢参与
leixiangy11楼
2016-02-01 13:57   回复  
北京阜康仁(金币+1): 谢谢参与
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