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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 柱层析 柱子还有色带 但是薄层析点板已经没有点了 是不是柱子已经跑完了
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Shingyu

新虫 (初入文坛)

[求助] 柱层析 柱子还有色带 但是薄层析点板已经没有点了 是不是柱子已经跑完了 已有5人参与

求助：柱层析  柱子还有色带  但是薄层析点板已经没有点了 是不是柱子已经跑完了  直接换成甲醇冲洗柱子

柱层析  柱子还有色带  但是薄层析点板已经没有点了 是不是柱子已经跑完了


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1楼 2016-02-01 11:00:25
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

czzlnkar

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
把后续溶液浓缩了再点，太稀有可能不显色看不出来，这样看根本不知道是不是下完了，除非你确定那颜色不是其他物质。
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7楼2016-02-01 12:08:38
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愤青的小鸟

铁杆木虫 (职业作家)
楼主实验之余还能微波炉烤点甜点～

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10楼2016-02-02 17:19:09
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普通回帖

药师1206

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
色带有时候是死吸附的，你用什么溶剂比例冲的？
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2楼2016-02-01 11:08:44
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Shingyu

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 药师1206 at 2016-02-01 11:08:44
色带有时候是死吸附的，你用什么溶剂比例冲的？

现在是氯仿:甲醇：水  1:4:0.1了 。  起始梯度是18:2:0.1。 死吸附是什么意思啊？我只是觉得我的色带走的很慢

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3楼2016-02-01 11:14:44
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Shingyu

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 药师1206 at 2016-02-01 11:08:44
色带有时候是死吸附的，你用什么溶剂比例冲的？

而且我现在样品的颜色还很深。 不知道是不是我用200-300目的硅胶拌的样品。所以颜色一直冲不下来

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4楼2016-02-01 11:16:49
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Jelly-小洁

新虫 (初入文坛)
你要的那个东西常温下是有颜色的吗？

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5楼2016-02-01 11:44:20
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Shingyu

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by Jelly-小洁 at 2016-02-01 11:44:20
你要的那个东西常温下是有颜色的吗？

是有颜色的。

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6楼2016-02-01 11:57:28
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raty27

捐助贵宾 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1、洗脱剂极性很大了，柱子里应该不会有多少吸附了
2、最好结合爬TLC时所用到的展开剂做对比判断，并从你所要得到的产品的结构上去分析
3、洗脱剂真的需要那么大比例的甲醇么？甲醇会溶硅胶的
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8楼2016-02-02 15:43:42
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guizimadai

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
应该是跑完了 有时候色带啥也不是
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9楼2016-02-02 16:19:48
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