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apple870502

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先你要排除引物的原因，保证引物的特异性；其次，把菌多摇一段时间，我有的时候摇四五个小时没看见混浊，但是菌液PCR可以P出来，其实是长了的；另外，本实验室的师兄告诉我，挑的菌溶到培养中不培养甚至都能P出来，所以你还要看看你的抗性有没加错或者浓度是不是加错了，换一瓶再试试。实在不行就重新构建吧，不一定每次实验都能很清楚地找到原因，有时候重新做一次比找原因花的时间更短~祝好运！
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11楼2016-01-29 15:45:34
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郑某某112

新虫 (小有名气)
茫茫人海，我竟然遇见了你…缘分呐

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12楼2016-01-29 18:50:27
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tj113578888

金虫 (小有名气)
菌长没长有时候肉眼看不出，pcR能扩目的条带说明还是有，最好镜检

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不求事事顺心，但求问心无愧
13楼2016-01-29 21:41:59
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