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apple870502

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
首先你要排除引物的原因,保证引物的特异性;其次,把菌多摇一段时间,我有的时候摇四五个小时没看见混浊,但是菌液PCR可以P出来,其实是长了的;另外,本实验室的师兄告诉我,挑的菌溶到培养中不培养甚至都能P出来,所以你还要看看你的抗性有没加错或者浓度是不是加错了,换一瓶再试试。实在不行就重新构建吧,不一定每次实验都能很清楚地找到原因,有时候重新做一次比找原因花的时间更短~祝好运!
11楼2016-01-29 15:45:34
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郑某某112

新虫 (小有名气)

茫茫人海,我竟然遇见了你…缘分呐

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12楼2016-01-29 18:50:27
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tj113578888

金虫 (小有名气)

菌长没长有时候肉眼看不出,pcR能扩目的条带说明还是有,最好镜检

发自小木虫Android客户端
不求事事顺心,但求问心无愧
13楼2016-01-29 21:41:59
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