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2011年 |
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particlea: 金币+120, 基金HEPI+1, ★★★★★最佳答案 2016-02-17 21:44:04
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申请书摘要 机体器官发育早期，其组织细胞的增生、分化和生存，类似于肿瘤细胞的生物学特性。因而通过研究调控胚胎肝脏发育早期的细胞信号途径，有望发现其在肝肿瘤发生中的作用和意义。前期研究证实：血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）在胚胎肝发育和生长过程中均具有重要的作用；且PDGFRα在人类肝癌中显著活化和高表达。应用基因敲除动物模型，申请者前期研究发现，人类肝癌发生中可能存在以β-catenin和PDGFRα分别介导的两类相互排斥的分子机制，而PDGFRα信号通路的活化是β-catenin缺失时肝细胞增生和肝癌发生的重要"代偿通路"。本课题拟首次构建肝脏特异性PDGFRαD842V+转基因小鼠，在肝脏细胞特异性活化表达PDGFRα；实现肝脏部分切除及肝癌诱导，从而研究PDGFRα在调控肝细胞增生和肝癌发生中的重要机制；应用PDGFRα抑制剂实验性治疗小鼠，探讨以PDGFRα作为新靶点治疗肝癌的可行性。 申请书主题词 血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα），转基因，肝再生，肝癌 |
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2楼2016-02-16 09:37:19
