| 查看: 1189 | 回复: 3 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
花色素的测定 已有1人参与
|
|||
|
想测花中总黄酮和花青素含量，都有哪些方法啊？？只知道HPLC和分光光度法，还有其它方法吗？ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
复试调剂，一志愿南农083200食品科学与工程
已经有5人回复
-
一志愿南师大0703化学 275求调剂
已经有3人回复
-
0703化学
已经有3人回复
-
308求调剂
已经有7人回复
-
289求调剂
已经有4人回复
-
求调剂推荐 材料 304
已经有12人回复
-
材料与化工085600，总分304，本科有两篇sci参与，求调剂
已经有11人回复
-
考研化学308分求调剂
已经有12人回复
-
085600，材料与化工321分，求调剂
已经有9人回复
-
265求调剂
已经有4人回复
|
1.1.5.2含有干扰物质体系中花色素总量的测定 在食品加工或贮藏过程中，会产生褐色降解物，这些降解物和花色素具有相同的能量吸收范围。对这类花色素总量测定通常有两种方法。C1) pH示差法:根据花色素发色团的结构转换是pH的函数，干扰作用的褐色降解物不随pH而变化，通过实验确定两个对花色素吸光度差别最大，但是对花色素稳定的pH值，根据Fuleki的公式可以计算出花色昔的总量。C2)差减法:先测定样品在可见光区最大吸光度，经二氧化硫或亚硫酸盐漂白或过氧化氢氧化后，再测定一次吸光度，二者的差值就是花色昔的吸光度。参考标准花色昔绘制的工作曲线，将吸光度换算成浓度。但是，差减法因所使用的漂白剂也能降低某些干扰组分的吸光度而使总花色昔浓度偏高。 1.1.5.3单个花色素的定量 传统对单个花色素的定量一般采用纸色谱或薄层色谱对它们进行分离后，再用反射比或透射比光密度对色素进行光度测量。目前，反相高效液相色谱已经成为定量花色素的最佳方法(Di Paola-Naranjo et al, 2004)。该法具有快速、简单、分辨率高等特点，革新了花色昔的定性以及定量分析。 |
3楼2016-06-03 16:30:20
普思生物
专家顾问 (著名写手)
中药对照品，天然产物分离纯化
-
专家经验: +283 - 应助: 527 (博士)
- 金币: 4242.4
- 散金: 60
- 红花: 80
- 沙发: 1
- 帖子: 1346
- 在线: 455.6小时
- 虫号: 4326368
- 注册: 2016-01-01
- 性别: GG
- 专业: 中药药效物质
- 管辖: 药学
2楼2016-01-25 22:10:07
4楼2016-06-05 11:28:24
