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xinggan323

木虫 (正式写手)

[求助] 色谱谱带展宽的因素中,有一项是活性中心的影响 已有1人参与

色谱谱带展宽的因素有动力学因素(涡流扩散、分子扩散、传质阻力……)、柱外因素(死体积、进样……),还有热力学的因素,包括固定相活性中心、非理想分配等温线,有没有人是这样学的啊,那个固定相活性中心的影响具体指的是什么啊,怎么形成的,怎么消除啊

关于固定相活性中心的解释是:样品量小时,载体表面活性中心不被覆盖,参与分配平衡,使被吸附的分子的向前迁移特别慢,造成拖尾;样品量大时,载体表面强吸附活性中心被部分组分分子覆盖,不再承担分配平衡任务,峰拖尾反而减弱

由于残余硅羟基引起的色谱峰拖尾是不是应该发生在碱性物质或者极性物质上,我现在分离的体系中的最后出峰的那个物质(反相色谱,应该是极性最弱的)的峰特别宽,我怀疑是那个所谓的固定相活性中心的影响,但是不知道那到底是什么意思,所以希望大神解答一下
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xinggan323

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wyy080214 at 2016-01-21 16:14:16
残余硅羟基引起的色谱峰拖尾容易发生在碱性物质或者极性物质上,您说的对的~但是多数情况来说,只要能和硅羟基生成氢键,包括形成内氢键,都是容易造成拖尾的,除去峰展宽的影响,如果拖尾严重,建议改变流动相,比 ...

我现在其实是在做键合,我不想改变流动相条件,因为相同的条件,别人键合出来的就不拖尾,我键合的就拖尾,照您这么说,我的拖尾是不是还是由于残余硅羟基造成的呢
6楼2016-01-21 16:32:10
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xinggan323: 金币+10, ★★★很有帮助, 灰常感谢,希望能跟您继续交流 2016-01-21 16:33:44
残余硅羟基引起的色谱峰拖尾容易发生在碱性物质或者极性物质上,您说的对的~但是多数情况来说,只要能和硅羟基生成氢键,包括形成内氢键,都是容易造成拖尾的,除去峰展宽的影响,如果拖尾严重,建议改变流动相,比如甲醇换成乙腈,或者调整pH,亦或是加入缓冲盐。

发自小木虫Android客户端
2楼2016-01-21 16:14:16
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wyy080214 at 2016-01-21 16:14:16
残余硅羟基引起的色谱峰拖尾容易发生在碱性物质或者极性物质上,您说的对的~但是多数情况来说,只要能和硅羟基生成氢键,包括形成内氢键,都是容易造成拖尾的,除去峰展宽的影响,如果拖尾严重,建议改变流动相,比 ...

还有,你怀疑什么活性中心,那就逐渐增加进样量,不就知道你的设想是否正确!

发自小木虫Android客户端
3楼2016-01-21 16:15:48
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xinggan323

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by wyy080214 at 2016-01-21 16:15:48
还有,你怀疑什么活性中心,那就逐渐增加进样量,不就知道你的设想是否正确!
...

增加进样量跟活性中心有什么关系,求解释

发自小木虫Android客户端
4楼2016-01-21 16:27:07
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