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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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Stefanie旭

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 电泳跑完后,左右Marker总是不齐,中了邪似的,求解 已有4人参与

如图,跑完SDS-PAGE后,左右两边的Marker总是不齐,已经排除Marker纸条的位置影响了。哪位有经验的朋友帮忙分析一下,还有哪些因素会造成这样的影响呢?多谢!(PS:实验是双向电泳中的SDS,这是转膜后的图)

电泳跑完后,左右Marker总是不齐,中了邪似的,求解
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我们都是宇宙中独一无二的个体,真正意识到这一点,那自卑便从人世间消失了
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willow555555

主管区长

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【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
左边那条应该是旁边样品中有盐造成的影响
2楼2016-01-21 09:51:42
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Stefanie旭

兑换贵宾

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引用回帖:
2楼: Originally posted by willow555555 at 2016-01-21 09:51:42
左边那条应该是旁边样品中有盐造成的影响

能详细的解释一下吗?以前没做过电泳,在学习
我们都是宇宙中独一无二的个体,真正意识到这一点,那自卑便从人世间消失了
3楼2016-01-21 12:22:43
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MarchZR

版主

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
Stefanie旭: 金币+8 2016-05-04 13:49:28
看起来是有点歪歪的,其实可以算是正常的,旁边条带有盐造成的?我觉得这个原因有点不成立啊,SDS-PAGE电泳跑不好原因有很多,你这个又是转膜后的了, SDS-PAGE电泳常见问题解析:http://www.detaibio.com/topics/sds-page-faq.html
4楼2016-01-27 16:19:37
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好学习啦

实习版主

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【答案】应助回帖

1.胶没铺匀,2.电泳时电流短路
5楼2016-01-28 09:05:48
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15895812751

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

6楼2016-01-28 11:20:00
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eye-idear

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

有很多原因。点marke和样品时尽量不要选边缘上的孔。另外就是胶一定要配均匀。另一个就是夹胶时不要要夹紧,对齐,不要让电泳液漏出来导致电压不稳。。多做两次就好了。

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7楼2016-01-28 12:55:55
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eye-idear

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

要夹紧对齐。刚刚说错了,

发自小木虫Android客户端
8楼2016-01-28 12:56:26
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一个不小心就

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

边缘上的孔有可能会跑歪的,原因我不知道。
另外,可以在marker两侧各跑一个蛋白样品,说是防止“边缘效应”,我不知道原理,但有助于跑好。
9楼2016-01-28 13:27:09
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爱飞的橙子

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

做转膜的话 两端的两个泳道最好不要用;在样品合适的情况下,尽量选择中间的泳道
10楼2016-02-26 14:52:04
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