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yhtao

禁言 (著名写手)
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1楼 2008-10-04 18:27:21
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lakering

金虫 (小有名气)

la
项目详情
项目编号 20874096
项目名称 烯烃与多功能单体的共聚合以及功能化聚烯烃的制备  
项目类型 面上项目   
申报学科1 (B040102)  
研究性质   
资助金额 35.00万元
开始日期 2009年1月1日  
完成日期 2011年12月31日   
项目摘要 聚烯烃功能化最传统的方法是"后功能化法"，利用反应加工等方法对商品化的聚烯烃材料进行化学改性，这种方法效率较低，应用受到了一定限制。而烯烃与极性单体的直接配位共聚合,由于极性单体中的官能团易与活性中心配位，而使催化剂失活，也是一件较为困难的事情，必须采用特殊的方法与手段。最近的研究表明，将烯烃与带有可功能化改性的烯烃单体共聚合，合成"反应性聚烯烃中间体"，然后再对其进行化学改性是制备功能化聚烯烃的一种简单可行的方法。这种反应性聚烯烃的特点是主链附近带有一定量可供化学改性的官能团，可在较温和的条件下进行多种后续的功能化反应，进而制备出功能化聚烯烃材料。在此基础上，本项目拟深入探索烯烃与多功能单体的共聚合，通过改变催化剂结构、单体结构以及聚合反应条件来抑制活性中心的失活以及交联等副反应的发生，发展以易于合成的烯烃/多功能单体共聚物作为反应性中间体，制备功能化聚烯烃的新方法。  
获资助单位 中国科学院长春应用化学研究所(项目负责人)
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lakering
5楼2008-10-04 18:44:17
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lakering

金虫 (小有名气)

la
项目详情
项目编号 20801002
项目名称 过渡金属催化活性自由基聚合立构规整性控制研究  
项目类型 青年科学基金项目   
申报学科1 (B0114)  
申报学科2 (B010203)  
研究性质   
资助金额 26.00万元
开始日期 2009年1月1日  
完成日期 2011年12月31日   
项目摘要 近50年来，控制高分子的结构、组成和分子量的研究取得了巨大成就。在配位聚合中，烯烃聚合物的立构规整度得到很好的控制。立构规整的聚合物在很多方面都表现出优良的性能（耐腐蚀、耐高温、强度大、弹性好等），具有很高的使用价值。但是，适用于配位聚合和离子聚合的单体类型非常有限。而自由基对杂质、官能团、溶剂极性的容忍度高，可进行自由基聚合的单体类型相当多。通过自由基聚合，可以制备化学组成丰富、含有多种官能团的聚合物。但是，以sp2杂化的碳原子为端基的自由基的链生长没有立体选择性，因而很难在聚合过程中控制聚合物的立构规整性。本申请项目拟设计合成含手性取代基的钴卟啉配合物，即催化活性自由基聚合的催化剂，并把这样的催化剂与生长自由基限制在同一个手性空间，使聚合反应在手性空间内进行；通过调节手性空间的尺度，限制生长自由基端点C-C键的旋转，从而在自由基聚合过程中实现对聚合物立构规整性的控制。  
获资助单位 北京大学(项目负责人)
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lakering
2楼2008-10-04 18:43:12
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lakering

金虫 (小有名气)

la
项目详情
项目编号 20804044
项目名称 RAFT活性自由基聚合制备结构明确的高分子量丙烯腈聚合物  
项目类型 青年科学基金项目   
申报学科1 (B040101)  
研究性质   
资助金额 20.00万元
开始日期 2009年1月1日  
完成日期 2011年12月31日   
项目摘要 丙烯腈的活性自由基聚合是一个挑战性课题，主要源于单体的高活性及聚合物极差的溶解性。可逆加成-裂解链转移(RAFT)聚合反应条件温和、单体范围广，能够有效地控制聚合物分子量及其分布，是目前高分子化学的研究热点，但是该方法用于丙烯腈时受到了一定限制，主要是聚合速率和聚合物分子量偏低，产生这些问题的本质是丙烯腈体系存在严重的缓聚/阻聚现象。针对这种情况，本项目从分析链转移剂离去基团(R)结构出发，综合考虑了释放的自由基稳定性(R的断链反应)和活性(重新引发反应)两方面因素，设计合成了一系列对丙烯腈有效的新型链转移剂，来消除缓聚/阻聚现象，从而获得高聚合速率，产生结构明确的高分子量聚合物。聚合过程中还采取提供稳定的自由基源、减小链转移、链终止副反应等方法来提高聚合速率，制备高分子量、窄分子量分布的丙烯腈聚合物。同时，利用路易斯酸对链增长进行立构规整性控制，获得具有高全同规整度、结构可控的聚丙烯腈。  
获资助单位 中国科学院长春应用化学研究所(项目负责人)
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lakering
3楼2008-10-04 18:43:43
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pipami

木虫 (正式写手)
想要全文是不太可能的
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人生没有彩排
4楼2008-10-04 18:43:44
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