应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子化学 » 求，正硅酸乙酯，二甲基二乙氧基硅烷水解步骤，顺序及控制因素。拜托各位大神。
61/1返回列表
查看: 1989  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

albiya

新虫 (初入文坛)

[求助] 求，正硅酸乙酯，二甲基二乙氧基硅烷水解步骤，顺序及控制因素。拜托各位大神。 已有2人参与

求，甲基三乙氧基硅烷、正硅酸乙酯、二甲基二乙氧基硅烷水解步骤，加料顺序，催化剂选择及温度等控制因素。拜托各位大神。
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2016-01-19 23:13:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

BenzeneQ

新虫 (初入文坛)
你好，我最近也在做这种实验，而且我们原料几乎一样，但总是聚合不好，您找到方法来了吗
赞一下 回复此楼
2楼2016-10-27 10:03:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

再说看情况

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by BenzeneQ at 2016-10-27 10:03:12
你好，我最近也在做这种实验，而且我们原料几乎一样，但总是聚合不好，您找到方法来了吗

你好，我现在也在做这个实验，但是一直没有成功。可否给我指点指点，实验内容如下：甲基三乙氧基硅烷MTES和二甲基二乙氧基硅烷DMDES摩尔比1.1:0.9混合在乙醇水溶液（乙醇与水的摩尔比1:2）中，加入2ml0.1mol/L草酸溶液，60℃搅拌2h后加入0.4ml0.5mol/L氨水，60℃再搅拌10min，在40℃环境下静置10h，没有凝胶是什么原因呢？
赞一下 回复此楼
勤奋就是实力
3楼2019-12-04 14:24:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

再说看情况

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

你好，我现在也在做这个实验，但是一直没有成功。可否给我指点指点，实验内容如下：甲基三乙氧基硅烷MTES和二甲基二乙氧基硅烷DMDES摩尔比1.1:0.9混合在乙醇水溶液（乙醇与水的摩尔比1:2）中，加入2ml0.1mol/L草酸溶液，60℃搅拌2h后加入0.4ml0.5mol/L氨水，60℃再搅拌10min，在40℃环境下静置10h，没有凝胶是什么原因呢？
赞一下 回复此楼
勤奋就是实力
4楼2019-12-04 14:24:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zsdxwls

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

这种很难做的，你要多查文献，催化剂和反应条件是关键；道康宁有选择性催化剂，不过这种是顶级机密了。举个例子：苯基烷氧基硅烷和甲基烷氧基硅烷放到一起水解缩合制备羟基甲基苯基硅树脂，如果甲基烷氧基硅烷水解缩合太快，就会导致最后合成的树脂的活性羟基都来源于苯基烷氧基硅烷，这样的话树脂的固化速度会非常慢，而且会固化不完全；但是道康宁就是有这种技术，先让苯基烷氧基硅烷先水解缩合，最后合成的树脂的活泼羟基都来源于甲基烷氧基硅烷，这种甲基苯基硅树脂的性能就非常好了。
赞一下 回复此楼
5楼2019-12-04 16:54:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zsdxwls

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 再说看情况 at 2019-12-04 14:24:44
你好，我现在也在做这个实验，但是一直没有成功。可否给我指点指点，实验内容如下：甲基三乙氧基硅烷MTES和二甲基二乙氧基硅烷DMDES摩尔比1.1:0.9混合在乙醇水溶液（乙醇与水的摩尔比1:2）中，加入2ml0.1mol/L草酸溶 ...

是不是已经缩聚成二氧化硅微球了呀！你把加碱那一步去掉，别搅拌，多放几天看看会不会凝胶！要不然就是乙醇和水太多！
赞一下 回复此楼
6楼2019-12-04 16:57:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 albiya 的主题更新
61/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭