| 查看: 1107 | 回复: 4 | |||
[求助]
沉香含量测定 已有2人参与
|
|
本人最近做沉香的Hplc含量测定，流动相为A乙腈，B 0.1%甲酸，波长252nm，梯度洗脱，总是第一针正常出峰，后边第二针第三针都不出了，而且溶剂峰也很奇怪，换了另外的设备也一样求专业人士指点，谢了 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
奇怪，两个人的filecode固定段从头到尾一模一样
已经有3人回复
-
国自然结果
已经有5人回复
-
8月时间戳变的，举个手。玩一下，释放压力
已经有12人回复
-
我的国基提前知道中了，可是同事的操作让我实在接受不了，怎么会有这样的人
已经有8人回复
-
据悉今年马上要出结果了
已经有8人回复
-
关于代码变化问题，想知道的进来
已经有23人回复
-
FileCode能看出啥？
已经有6人回复
-
综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分？
已经有9人回复
-
应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
已经有20人回复
-
2026国自然放榜时间
已经有9人回复
czzlnkar
新虫 (著名写手)
- 应助: 775 (博后)
- 金币: 5507.2
- 散金: 15
- 红花: 75
- 帖子: 2087
- 在线: 212.4小时
- 虫号: 3128026
- 注册: 2014-04-11
- 专业: 天然药物化学
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
一般来说这种情况无非3种:流动相搞错了，进样第二针开始没吸到东西，样品变质了（但是换机器没重新制样的话就排除了） 最常发生的就是流动相搞错了 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2016-01-17 01:13:05
3楼2016-01-17 10:32:40
4楼2016-01-28 07:46:13
5楼2016-05-28 00:17:57
20