应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【请教】纳米粉末分散
汕头大学海洋科学接受调剂
121/2返回列表12下一页
查看: 1018  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。
【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 wuxiaojin 的 7 个金币

wuxiaojin

铜虫 (小有名气)

[交流] 【请教】纳米粉末分散

请教，纳米粉末如何做SEM和TEM还能得到好的分散性？好多文献上制备的纳米粒子得到的纳米粉末，在水溶中很快就沉下来了，结果其电镜照片还很好，不知道如何处理的？
[search]SEM   TEM[/search]

[ Last edited by 大笨猪和聪明羊 on 2008-10-3 at 08:29 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2008-10-02 10:58:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cnwai422

金虫 (小有名气)
要用超声波超下  就可以了
赞一下 回复此楼
2楼2008-10-02 11:02:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wuxiaojin

铜虫 (小有名气)
在水溶液中很快就沉下来了，光超声也很难得到好的电镜图啊。
赞一下 回复此楼
3楼2008-10-02 11:14:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ytianchina8391

金虫 (正式写手)
★ ★
大笨猪和聪明羊(金币+1,VIP+0):谢谢应助^_^
wuxiaojin(金币+1,VIP+0):TKS!!!
去极少量的样品（掏耳勺大小的钥匙最多也就一半），然后超声分散2-3个多小时。
赞一下(12人) 回复此楼
4楼2008-10-02 18:09:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bullbilly

木虫 (知名作家)
好强大的超声仪，呵呵！
引用回帖:
Originally posted by ytianchina8391 at 2008-10-2 18:09:
去极少量的样品（掏耳勺大小的钥匙最多也就一半），然后超声分散2-3个多小时。

赞一下 回复此楼
5楼2008-10-02 19:26:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kolive

木虫 (著名写手)
★
大笨猪和聪明羊(金币+1,VIP+0):谢谢应助^_^
为啥就不用醇溶液呢？
赞一下(10人) 回复此楼
6楼2008-10-02 22:20:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dingyanhuai

木虫 (小有名气)
★ ★ ★
大笨猪和聪明羊(金币+2,VIP+0):谢谢应助^_^
wuxiaojin(金币+1,VIP+0):TKS!!!
我的办法是玛瑙研钵研磨5个小时左右，然后在其非溶剂中超生分散2～3个小时。
赞一下(12人) 回复此楼
7楼2008-10-03 09:42:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

smallpotatoq

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by dingyanhuai at 2008-10-3 09:42:
我的办法是玛瑙研钵研磨5个小时左右，然后在其非溶剂中超生分散2～3个小时。

5个小时的研磨是个强体力劳动啊
赞一下 回复此楼
8楼2008-10-03 12:19:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sugucong

铜虫 (小有名气)
★ ★
wdwsnnu(金币+1,VIP+0)::-)，谢谢提供
wuxiaojin(金币+1,VIP+0):TKS!!!
不知道你是什么物质的粉末，我用聚苯乙烯冷冻干燥后得到的粉末不溶于水，不便于做SEM或TEM，同时干燥后的粉末很有可能结在一块，不能反应真实单外颗粒的情况。而上面说的那些方法，并不能将干燥后的颗粒还原。我做过30多纳米的聚苯乙烯颗粒，上面的方法都用过，但效果不好。
赞一下(12人) 回复此楼
9楼2008-10-03 22:19:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wuxiaojin

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by sugucong at 2008-10-3 22:19:
不知道你是什么物质的粉末，我用聚苯乙烯冷冻干燥后得到的粉末不溶于水，不便于做SEM或TEM，同时干燥后的粉末很有可能结在一块，不能反应真实单外颗粒的情况。而上面说的那些方法，并不能将干燥后的颗粒还原。我做 ...

比如说Fe3O4 或Fe2O3，文献里的照片都是很漂亮的，而其制备的是粉末
赞一下 回复此楼
10楼2008-10-04 09:24:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wuxiaojin 的主题更新
121/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿华中农业071010，320求调剂 +9 困困困困坤坤 2026-04-14 10/500 2026-04-15 10:21 by 喑哑茗香
[考研] 一志愿中国科学院上海有机所，有机化学356分找调剂 +12 Nadiums 2026-04-09 13/650 2026-04-14 17:54 by lhj2009
[考研] 各位老师好，求调剂，本科211，一志愿天津大学生物与医药学硕，差两名录取。 +11 路六六jjj 2026-04-13 11/550 2026-04-14 16:01 by zs92450
[教师之家] 转长聘了 +7 简单化xn 2026-04-13 7/350 2026-04-14 14:50 by xindong
[考研] 生物学调剂，一志愿西南大学348，Top期刊一区二作、二区三作，三等奖学金三次 +5 candyyyi 2026-04-09 5/250 2026-04-13 09:02 by 可淡不可忘
[考研] 一志愿华工085600 331分 +7 天下ww 2026-04-09 7/350 2026-04-13 09:01 by lhj2009
[考研] 。 +10 李多米lee. 2026-04-12 11/550 2026-04-12 22:58 by yuyin1233
[考研] 085404 293求调剂 +9 勇远库爱314 2026-04-08 9/450 2026-04-12 02:24 by 秋豆菜芽
[考研] 280求调剂 +7 兮兮夜夜 2026-04-09 10/500 2026-04-12 00:33 by 蓝云思雨
[考研] 277 数一104，学硕，求调剂 +21 瓶子PZ 2026-04-09 23/1150 2026-04-11 23:12 by labixiaoqiao
[考研] 药学专硕调剂 +8 ? 一路生?花? 2026-04-10 10/500 2026-04-11 21:21 by zhouxiaoyu
[考研] 085410 273分调剂 +4 X1999 2026-04-09 4/200 2026-04-11 13:05 by pies112
[考研] 材料与化工调剂 +12 否极泰来2026 2026-04-10 13/650 2026-04-11 00:28 by wangjihu
[考研] 化学工程与技术324调剂 +23 孙常华 2026-04-09 25/1250 2026-04-11 00:07 by 骑牛渡寒江
[考研] 368求调剂 +3 17385968172 2026-04-10 3/150 2026-04-10 20:12 by 电子奥德彪
[考研] 0858求调剂 5+5 Gky09300550， 2026-04-10 8/400 2026-04-10 19:13 by chemisry
[考研] 070300化学 求调剂 +13 73372112 2026-04-08 13/650 2026-04-09 20:22 by maddjdld
[考研] 调剂 +19 2261744733 2026-04-08 19/950 2026-04-09 19:11 by vgtyfty
[考研] 085404，334分，求调剂 +5 sunjie8888 2026-04-08 8/400 2026-04-09 07:26 by sunjie8888
[考研] 二次调剂求老师收留 +3 笑笑袁 2026-04-08 3/150 2026-04-08 23:50 by 醉在风里
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭