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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【请教】纳米粉末分散
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wuxiaojin

铜虫 (小有名气)

[交流] 【请教】纳米粉末分散

请教，纳米粉末如何做SEM和TEM还能得到好的分散性？好多文献上制备的纳米粒子得到的纳米粉末，在水溶中很快就沉下来了，结果其电镜照片还很好，不知道如何处理的？
[search]SEM   TEM[/search]

[ Last edited by 大笨猪和聪明羊 on 2008-10-3 at 08:29 ]
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1楼 2008-10-02 10:58:01
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cnwai422

金虫 (小有名气)
要用超声波超下  就可以了
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2楼2008-10-02 11:02:10
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wuxiaojin

铜虫 (小有名气)
在水溶液中很快就沉下来了，光超声也很难得到好的电镜图啊。
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3楼2008-10-02 11:14:54
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ytianchina8391

金虫 (正式写手)
★ ★
大笨猪和聪明羊(金币+1,VIP+0):谢谢应助^_^
wuxiaojin(金币+1,VIP+0):TKS!!!
去极少量的样品（掏耳勺大小的钥匙最多也就一半），然后超声分散2-3个多小时。
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4楼2008-10-02 18:09:15
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bullbilly

木虫 (知名作家)
好强大的超声仪，呵呵！
引用回帖:
Originally posted by ytianchina8391 at 2008-10-2 18:09:
去极少量的样品（掏耳勺大小的钥匙最多也就一半），然后超声分散2-3个多小时。

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5楼2008-10-02 19:26:59
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kolive

木虫 (著名写手)
★
大笨猪和聪明羊(金币+1,VIP+0):谢谢应助^_^
为啥就不用醇溶液呢？
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6楼2008-10-02 22:20:05
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dingyanhuai

木虫 (小有名气)
★ ★ ★
大笨猪和聪明羊(金币+2,VIP+0):谢谢应助^_^
wuxiaojin(金币+1,VIP+0):TKS!!!
我的办法是玛瑙研钵研磨5个小时左右，然后在其非溶剂中超生分散2～3个小时。
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7楼2008-10-03 09:42:44
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smallpotatoq

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by dingyanhuai at 2008-10-3 09:42:
我的办法是玛瑙研钵研磨5个小时左右，然后在其非溶剂中超生分散2～3个小时。

5个小时的研磨是个强体力劳动啊
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8楼2008-10-03 12:19:41
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sugucong

铜虫 (小有名气)
★ ★
wdwsnnu(金币+1,VIP+0)::-)，谢谢提供
wuxiaojin(金币+1,VIP+0):TKS!!!
不知道你是什么物质的粉末，我用聚苯乙烯冷冻干燥后得到的粉末不溶于水，不便于做SEM或TEM，同时干燥后的粉末很有可能结在一块，不能反应真实单外颗粒的情况。而上面说的那些方法，并不能将干燥后的颗粒还原。我做过30多纳米的聚苯乙烯颗粒，上面的方法都用过，但效果不好。
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9楼2008-10-03 22:19:15
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wuxiaojin

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by sugucong at 2008-10-3 22:19:
不知道你是什么物质的粉末，我用聚苯乙烯冷冻干燥后得到的粉末不溶于水，不便于做SEM或TEM，同时干燥后的粉末很有可能结在一块，不能反应真实单外颗粒的情况。而上面说的那些方法，并不能将干燥后的颗粒还原。我做 ...

比如说Fe3O4 或Fe2O3，文献里的照片都是很漂亮的，而其制备的是粉末
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10楼2008-10-04 09:24:03
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