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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 2个色谱峰老是分不开
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zhyy07

[交流] 2个色谱峰老是分不开

我用的流动相是乙腈和水，水的比例已经达到95%了，还是不能将2个峰分开。但是随着水比例的增加，2个峰有分开的趋势，请问这是怎么回事呢？
我用的是反相色谱。谢谢了
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1楼 2008-09-29 14:30:55
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜
★ ★
dnp(金币+2):Thanks~~
可以试下甲醇：水系统，或者甲醇\乙腈\水系统,不要在意水的比例,即使100% 水,如果能够达到分离效果,且不影响峰形又有何不可呢?
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我为新生
2楼2008-09-29 15:31:39
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zhyy07

引用回帖:
Originally posted by happy169 at 2008-9-29 15:31:
可以试下甲醇：水系统，或者甲醇\乙腈\水系统,不要在意水的比例,即使100% 水,如果能够达到分离效果,且不影响峰形又有何不可呢?

这样会不会损害柱子呢？如果用100%的水。
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3楼2008-09-29 16:11:16
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜
应该不会把！我以前用过纯水+缓冲盐做过流动相！
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我为新生
4楼2008-09-29 17:00:03
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0708170413

可以用用梯度洗脱。
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5楼2008-09-29 17:48:03
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tsl

银虫 (小有名气)
★
dnp(金币+1):谢谢提醒:)
可以适当加入一定浓度 ph值的缓冲盐，如果你的柱子没有特别的说明最好还是不要用纯水，会毁了柱子的。
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6楼2008-09-30 13:41:46
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yanghanrong

金虫 (正式写手)
★ ★
dnp(金币+2):谢谢
楼主，你没有说具体，比如说你要分离的色谱峰在那个保留时间段，是在1/4前，还是在1/4-3/4之间，还是在3/4时间段后啊，还有 你的分离度大致是多少？。。

说实话，你的所用的流动相已经水的比例达到95%了还是不能分开两个峰，说明你选用的流动相对你的分离物质的分离选择性不好，这个时候你首先最好是试试同等洗脱强度的其他的流动相体系（甲醇-水），当然水也可以采用各种缓冲溶液；如果还不行的话，就把流动相体系进一步复杂化，另外你还要试一试梯度优化。

如果能把色谱图给大家看看，就是最好不过了。
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7楼2008-10-01 12:41:59
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jinshanshi88

木虫 (著名写手)
★
dnp(金币+1):谢谢
不是耐水柱子用100%得水可不行，甲醇水是一个不错的选择
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8楼2008-10-05 09:16:13
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zhyy07

引用回帖:
Originally posted by yanghanrong at 2008-10-1 12:41:
楼主，你没有说具体，比如说你要分离的色谱峰在那个保留时间段，是在1/4前，还是在1/4-3/4之间，还是在3/4时间段后啊，还有 你的分离度大致是多少？。。

说实话，你的所用的流动相已经水的比例达到95%了还是不 ...

我就是想把图谱发上来，结果老是发不上来呢，我再试试呢。谢谢了 哈
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9楼2008-10-08 09:48:45
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waterlin25

银虫 (初入文坛)
你可以试试正向柱分离
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10楼2008-10-09 09:54:41
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