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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 关于荧光检测中倍频谱的疑问
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fengyu_

银虫 (小有名气)

[交流] 关于荧光检测中倍频谱的疑问

最近，合成一些多肽保护的金纳米，粒径较小，在手提紫外灯下有明显的亮光，但是测试荧光时发现不是荧光，而是强烈的倍频信号。实验失败比较郁闷，希望哪位高手帮我解释一下，倍频谱产生的具体原因。

非常感谢大家，我想具体问下，倍频谱是由于纳米粒子的散射还是其他原因造成的。？

[ Last edited by fengyu_ on 2008-10-2 at 21:13 ]
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1楼 2008-09-28 13:44:05
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CE-CL

金虫 (小有名气)
★
fengyu_(金币+1,VIP+0):xiexie
不会吧？？？

紫外灯下目视可见，应该有荧光啊

仔细做做吸收、激发光谱再看吧
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2楼2008-09-29 21:02:31
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CE-CL

金虫 (小有名气)
★
fengyu_(金币+1,VIP+0):xiexie
备频信号是由光栅的性质造成的吧，不可避免的。选择合适的激发发射波长可以绕过
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3楼2008-09-29 21:04:08
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ytianchina8391

金虫 (正式写手)
★
fengyu_(金币+1,VIP+0):xiexie
这可能是倍频峰太强，以至使荧光发射峰被压得很低接近基线，因而观察不到。你可以加合适的滤光片，滤过倍频峰。
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4楼2008-09-30 07:53:36
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jjwuchem

银虫 (初入文坛)
★ ★
fengyu_(金币+2,VIP+0):xiexie
回帖分析中提到的解决方案，都可以尝试一下。
不排除是散射峰掩盖了荧光发射峰～
引用回帖:
Originally posted by ytianchina8391 at 2008-9-30 07:53:
这可能是倍频峰太强，以至使荧光发射峰被压得很低接近基线，因而观察不到。你可以加合适的滤光片，滤过倍频峰。

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5楼2008-09-30 10:34:05
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xiaohutushen3

铜虫 (正式写手)
在你的激发波长选的不是很合适的时候，备频对你所需要的荧光发射峰的强度影响很大，但是不影响它的位置。所以你选择所得到的荧光发射峰波长做发射，应该能得到你所需要的发射峰
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6楼2008-10-06 14:53:50
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xiaohutushen3

铜虫 (正式写手)
在你的激发波长选的不是很合适的时候，备频对你所需要的荧光发射峰的强度影响很大，但是不影响它的位置。所以你选择所得到的荧光发射峰波长做发射，应该能得到你所需要的发射峰
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7楼2008-10-06 15:14:31
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opq691

荣誉版主 (知名作家)

小木虫酱油店店主

优秀版主
把狭缝设置小点
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▄︻┳═一*▄︻┳═一*众里寻虫千百度，蓦然回首，虫在酱油坛深处！▄︻┳═一*▄︻┳═一*
8楼2008-10-08 13:39:39
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puyu

铁虫 (初入文坛)
避免倍频的方法：
1.用滤光片，比如激发波长是350nm，测试扫描范围包含了350的整数倍，那么就选择350nm的滤光片，不过滤光片可能会滤掉一些你需要的信号。
2.扫描范围能够避免倍频位置，就尽量绕过比较好。
有没有发光峰，你在测试的过程中是可以看到的，等测试完了，如果产生倍频，那么可能你在光谱就看不到了，所以建议你测试的过程看一下有没有峰位。如果没有看到，那么就不是倍频的原因了。一般来说如果你的发光强度比较高，即使有倍频，也不会把你的信号淹没掉的
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9楼2008-10-09 22:24:17
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jixf_1114

金虫 (正式写手)
倍频是光栅衍射时产生的,跟样品没有关系,现在条件可以改变激发波长来看原来倍频位置的发射峰
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10楼2008-10-10 08:14:56
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