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轩玭

新虫 (初入文坛)

[求助] 大环内酯抗生素标准品液相色谱峰问题 已有1人参与

色谱条件:
    流动相,乙腈:0.5磷酸水溶液(含0.7%)三乙胺=30:70,柱温30度,进样量20ul   UV=280nm; 标准品色谱图本身峰高较低,10ppm峰高8左右,面积200左右,杂峰一直存在,由于物质峰本身较小,杂峰不检出,但与物质峰较近,请问这种色谱图正常吗?前延峰该如何改善消除?有做同种抗生素的同仁吗?谢谢!
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普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品,天然产物分离纯化


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果作为定性用,可以不考虑杂质,如果作为定量,那么就需要消除前沿峰,排除是否是杂质引起的还是产品本身的前拖尾,一般考虑是,你把样品浓度配高一些,然后改变流动相比例,或者调节PH值,或者加入缓冲液,再不行就换下不同厂家的色谱柱

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2016-01-07 11:07:46
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轩玭

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by 普思生物 at 2016-01-07 11:07:46
如果作为定性用,可以不考虑杂质,如果作为定量,那么就需要消除前沿峰,排除是否是杂质引起的还是产品本身的前拖尾,一般考虑是,你把样品浓度配高一些,然后改变流动相比例,或者调节PH值,或者加入缓冲液,再不行 ...

谢谢

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3楼2016-01-13 20:18:52
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