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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 荧光素二抗使用问题
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ggf-1983

金虫 (小有名气)

[交流] 荧光素二抗使用问题

我用国产的荧光素二抗标记,二抗原液在激光显微镜下能看到,但加到已联结一抗的材料,并35度孵育1小时后,在显微镜下无法观察到.
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1楼 2008-09-27 12:50:40
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bbcaaa888

铁虫 (小有名气)
★
ggf-1983(金币+1,VIP+0):谢谢啊
二抗原液在显微镜下看到不能说明问题，你稀释1：1000看看能否看到，因为能结合的量只占极少部分。

楼上提出孵育要避光也要注意。
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3楼2008-09-28 13:50:41
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zhongdianshi

银虫 (小有名气)
★
ggf-1983(金币+1,VIP+0):谢谢,不过我应该是避光的
孵育的时候要避光.如果你要做的对照的话,可以把二抗同样的条件,再观察.我想35度应该不是大问题.
引用回帖:
Originally posted by ggf-1983 at 2008-9-27 12:50:
我用国产的荧光素二抗标记,二抗原液在激光显微镜下能看到,但加到已联结一抗的材料,并35度孵育1小时后,在显微镜下无法观察到.

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2楼2008-09-28 11:21:20
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savid888

木虫 (正式写手)
我最近在做实验也遇到这样的问题，用DAB显色没问题，但换荧光就阴性。我怀疑是不是二抗的问题了。楼主，我们可以探讨探讨如何解决。
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4楼2008-09-28 18:10:55
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