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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 无机非金属 » 交流探讨 » 【请教】XRD峰位移，晶胞参数确定问题
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niechun

金虫 (小有名气)

[交流] 【请教】XRD峰位移，晶胞参数确定问题

各位大侠，请问一下。我做了一个物质LaFeO3, 它的XRD峰与 卡片上吻合很好，然后得到一组晶胞参数（a,b,c,v等等）。但是最近我对物质进行了一些修改，LaFeO3做成La0.9Sr0.1FeO3,它的峰与LaFeO3卡片有点差别（发生了位移），我还能用LaFeO3卡片中的晶胞参数吗。不行的话，那么对新物质La0.9Sr0.1FeO3的晶胞参数该怎么算呢？请各位帮忙，挺着急的。谢谢 大家。

[ Last edited by SHY31 on 2008-9-27 at 16:22 ]
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1楼 2008-09-27 11:54:57
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nanopowders

金虫 (正式写手)

木船长
★ ★
SHY31(金币+2,VIP+0):谢谢交流，欢迎常来
如果不是设备检测误差问题的话，这种现象会出现的，晶格畸变如晶格膨胀或者晶格收缩都会导致检测xrd峰位与标准卡片上的峰位不一致，表现为峰位向大角或者向小角度移动，一般在纳米晶体材料中比较常见，建议你看一下卢柯的文章《纯镍纳米晶体的晶格膨胀》还有其他相关晶格畸变的文章楼主搜索一下，晶胞参数可以自己计算

[ Last edited by nanopowders on 2008-9-27 at 16:11 ]
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我们永远不知道自己有多高，直到被召唤着站起来
2楼2008-09-27 16:08:10
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gyliu

铁杆木虫 (职业作家)
衍射峰发生移动是正常的，因为你用半径大的Sr2+部分替代了La3+，这样晶胞相应的就要膨胀了。如果对称性没有改变，你可以用LaFeO3的晶胞参数做为初值精修一下晶胞参数就可以了

[ Last edited by gyliu on 2008-10-3 at 03:16 ]
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3楼2008-09-28 10:34:49
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zzjdl

铜虫 (小有名气)
新物质的峰位相比未掺杂前应该是向低角偏移了吧，因为Sr2+的离子半径比La3+的要大，晶胞体积变大，根据布拉格公式2d=SINtheta，应该是要往低角偏移的。当然，如果你测试时样品表面不够平整也会导致角度的偏移。不过只要和LaFeO3符合的很好的话，就可以以它的卡片为标准来refine就可以得到新物质的晶胞参数了。不过建议还是要谨慎分析，因为你用低价取代，会带来氧空位，或是Fe3+还原到Fe2+，这可能会影响晶体结构
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4楼2008-09-28 13:15:32
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