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youyuanwin

金虫 (正式写手)

[求助] 正相硅胶柱疑似没有效果,怎么办

我现在分四个目标产物,极性中等,用乙酸乙酯萃取,剩余样品里边基本很干净,无残留了,所以我选硅胶柱分离,点硅胶板时,点很清晰,试了三个系统。都还可以,我第一次用二氯甲烷-乙酸乙酯系统,梯度冲洗,Rf值选在0.25-0.3之间,按说即使不分开,也会划分成几段,但是显然是一块下来或者冲不下来的节奏,后换系统C:M,梯度冲,Rf在0.15-0.2之间,还是一起下来了,四个点从上到下,每个店的Rf值我基本都选得很小了,可是第一个梯度的时候,后边的点还是会跟着下来,实在是没有思路了,求大神解疑答惑

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youyuanwin

金虫 (正式写手)

2楼2015-12-30 09:00:02
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hanbin98098

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
youyuanwin: 金币+5, 博学EPI+1, 有帮助 2016-01-12 09:56:25
你的样品量多少,上多大的柱呀,全冲下来一般是过载了
分离
3楼2015-12-31 13:51:06
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youyuanwin

金虫 (正式写手)

100mg样品,7g的柱子,过载了吗?

发自小木虫Android客户端
4楼2015-12-31 14:10:44
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