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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 气相色谱峰形异常，求大神指教
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Plum91

铜虫 (小有名气)

[交流] 气相色谱峰形异常，求大神指教

附图1为正常峰，后面的一个拖尾，一个双头峰，检测条件一样，中间有烤过柱子，重配过对照品，实在想不出为什么会这样

气相色谱峰形异常，求大神指教


气相色谱峰形异常，求大神指教-1


气相色谱峰形异常，求大神指教-2


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1楼 2015-12-29 11:11:04
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wenwang

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
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Plum91: 金币+1 2016-01-04 08:55:55
前面的那个感觉是二次进样了,后面的拖尾太严重了.建议你先把进样口更换各新的再做下试试.
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3楼2015-12-29 12:27:40
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wangda1229

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
裂头峰，清洗下进样口，换进样隔垫

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4楼2015-12-29 13:27:41
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sowso

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
把柱子截掉一截试试

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5楼2015-12-29 17:20:20
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Plum91

铜虫 (小有名气)
溶剂为二甲基甲酰胺，溶质分别是甲醇丙酮二氯甲烷，升温程序和使用柱子一样，上次使用这个柱子是五天前

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2楼2015-12-29 11:15:17
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Plum91

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by wenwang at 2015-12-29 12:27:40
前面的那个感觉是二次进样了,后面的拖尾太严重了.建议你先把进样口更换各新的再做下试试.

恩，因为是手动进样，二次进样出现双头峰有可能，拖尾会是什么原因呢

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6楼2015-12-30 08:56:43
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Plum91

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by wangda1229 at 2015-12-29 13:27:41
裂头峰，清洗下进样口，换进样隔垫

嗯嗯

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7楼2015-12-30 08:57:21
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Plum91

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by sowso at 2015-12-29 17:20:20
把柱子截掉一截试试

是进样口那一段污染吗

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8楼2015-12-30 08:58:05
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wenwang

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by Plum91 at 2015-12-30 08:56:43
恩，因为是手动进样，二次进样出现双头峰有可能，拖尾会是什么原因呢
...

有可能是样品在气化室中气化慢,或者和色谱柱不匹配.你先换进样口试一下,不行再老化下色谱柱.
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9楼2015-12-30 09:30:58
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guchunsi

至尊木虫 (著名写手)

天天天蓝
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
提高一下进样口温度，进样口垫片换掉，清洗进样管，降低进样量。

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10楼2015-12-30 09:40:12
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