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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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xiaoxiaoye958

银虫 (小有名气)

[交流] 问问各位大侠怎么进行链霉菌的分离扩大培养

我现在得到了几个链霉菌的单菌落,现在想把它们扩大培养,然后再提基因组。想问问大家,应该怎样做才能把它们给扩大到一个比较大的斜面上?目前试了一下,由于链霉菌菌落较干,一个菌落划线只能长几个菌落出来,长得太慢了。也试过把它们挑到20ul水里再涂板,也长得很少。
望指点,不胜感激!
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raindrop8316

金虫 (正式写手)

是不是培养基不合适啊?
书到用时方恨少 钱到月底不够花
2楼2008-09-26 11:11:54
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xiaoxiaoye958

银虫 (小有名气)

用制备的孢子悬液在此培养基上划线,链霉菌菌落长得非常好。我是想问应该怎么做才能把我现在制得的单菌落数量增多?
3楼2008-09-26 13:38:47
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qgaoamtf

至尊木虫 (职业作家)

用液体培养法呀!
4楼2008-09-27 16:33:02
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xiaoxiaoye958

银虫 (小有名气)

现在的菌落数很少,液体培养不是容易染菌吗?
5楼2008-09-28 16:21:11
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qgaoamtf

至尊木虫 (职业作家)

容易染菌?对自己的操作有没有信心?可以取已培养菌落的一部分接种吗。
6楼2008-09-28 21:35:18
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elton_monkey

银虫 (初入文坛)

用5ml的试管液体培养基培养够提几管了
7楼2008-09-28 22:31:54
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梦里沙漠

金虫 (小有名气)

用30mL的指形瓶倒差不多10mL的液体培养基用灭菌的牙签沾一下菌落直接仍到瓶里摇床培养一般十几个小时就可以提了,你的平板可以放到冰箱保存,液体菌种也可在4度保存,短时间内可以作为种子液来用。
8楼2008-09-29 00:21:18
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