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本人做真菌一酶的纯化，先跑活性胶并活性染确定其位置，但活性胶跑了N多次都是这样（见图）：考染有拖尾或弥散，活性染呈枕形。但跑SDS-PAGE效果还好。活性染最左边、考染最右边颜色较淡的是Marker。样品是在25mM磷酸缓冲液中，这个会有影响吗？还是胶的问题？（胶都是30℃左右放置3小时以上） 20151215_182820.jpg  20151217_102339.jpg  20151215_182834.jpg |
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