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.包子

木虫 (正式写手)

[求助] 水玻璃制备硅树脂,关于树脂成品的一些疑问 已有2人参与

最近在做以水玻璃为硅源制备乙烯基mq硅树脂的实验,目前已制备出无色透明的乙烯基mq硅树脂,经过测试,其机械性能,硬度,粘接性及耐温性均达到预期目标。但是,在后期相容性实验中,发现树脂与粘接助剂(约占树脂质量的2%,主要成分是硅烷偶联剂,新制备的,未变质)直接混合时出现凝胶的现象或者粘度暴涨的现象,尝试过用HMDS,硫酸,烧碱等对树脂进行后处理(处理后会调节至中性),效果均不理想。
     各位帮忙分析下可能的原因,不胜感激。
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瑞agoni

新虫 (初入文坛)

你试试其它材料加进去 但偶联剂不加,会不会凝胶。
逐个排除哪个材料导致的,再分析
体系水分含量怎么样?会不会是偶联剂水解,有什么催化了它的水解?
2楼2015-12-26 17:19:38
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lwangcc2003

金虫 (小有名气)

最终产物的乙烯基mq硅树脂中,原料的水玻璃是否过剩?硅烷偶联剂会与水玻璃反应,产生楼主描述的现象,即,凝胶、粘度暴涨。
3楼2015-12-26 18:07:10
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wlctcl

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
.包子: 金币+1, 有帮助, 硅羟基测定过,为1-2%,所以应该不是其含量偏高的原因,另提高M不可取,MQ比提高对树脂性能影响较大 2015-12-28 08:26:00
树脂裸露的硅羟基偏多,提高M的比例看看,另外含水量看能否降下去
梦想着有一天能摘下一颗天上的星星
4楼2015-12-26 23:51:02
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bionics

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
.包子: 金币+9, 有帮助, 硅羟基测定过,为1-2%,所以应该不是其含量偏高的原因,另提高M不可取,MQ比提高对树脂性能影响较大 2015-12-28 08:26:19
可能是乙烯基mq硅树脂中参与Si-OH高过导致.
知者必量其力所能至而从焉
5楼2015-12-27 12:20:21
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.包子

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 瑞agoni at 2015-12-26 17:19:38
你试试其它材料加进去 但偶联剂不加,会不会凝胶。
逐个排除哪个材料导致的,再分析
体系水分含量怎么样?会不会是偶联剂水解,有什么催化了它的水解?

我会先试试改变偶联剂种类试试,应该不是含水量的问题,整个体系的硅羟基含量也较低。
     我比较偏向于水玻璃过剩或者酸残余
6楼2015-12-28 08:28:41
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.包子

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by lwangcc2003 at 2015-12-26 18:07:10
最终产物的乙烯基mq硅树脂中,原料的水玻璃是否过剩?硅烷偶联剂会与水玻璃反应,产生楼主描述的现象,即,凝胶、粘度暴涨。

我也是怀疑水玻璃未被完全中和,但是不知怎样验证自己的猜想。不知仁兄是否有合适的方法,可否告知
7楼2015-12-28 08:30:48
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wlctcl

木虫 (著名写手)

看下是不是残留酸的影响吧
梦想着有一天能摘下一颗天上的星星
8楼2016-01-01 22:22:59
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.包子

木虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by wlctcl at 2016-01-01 22:22:59
看下是不是残留酸的影响吧

应该不是残酸的问题,已经测试过,残酸含量低于100ppm
9楼2016-01-03 09:47:38
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功夫熊猫2015

新虫 (初入文坛)

在以水玻璃制备MQ硅树脂过程中,对硅羟基控制很关键,我不知道你那里是几何检测硅羟基的,由于以水玻璃制备的MQ硅树脂的交联度一般会比硅酸酯的大,硅羟容易旋转到体系内,一般的化学测定不太准确,而且你后面还加入硅烷偶联剂,小量的硅羟基也很容易与其水解,造成你的粘度增大。我建议,你尽可能去除掉硅羟基,当然如果还有水玻璃残留的话那也是要去除的,同的硅烷偶联剂的添加量还得适当减小。至于如何去除硅羟基,我相信你是做这个的应该没有问题。
10楼2016-02-01 14:42:37
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