24小时热门版块排行榜    

查看: 611  |  回复: 12
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

sail2003

金虫 (小有名气)

[交流] 添加一张对照品图谱

请教各位:我现在想做个药材中儿茶素的含测,但是在做对照品的时候,儿茶素出现前延峰。我的洗脱条件是甲醇:0.5%乙酸(25:75),请教各位如何解决这个前延问题啊? 我做了很多针都这样呢,还有购买对照品需要注意些什么问题呢 ?我是在药检所买的,他有义务为我提供一张图谱么?

是不是小弟的话不清楚啊?我们可以共同讨论一下的 ,希望不要见怪!

不好意思  刚想起来添加一张儿茶素、表儿茶素混合对照品的图谱  敬请高手指点,是对照品问题还是流动相问题  拜谢了!
[search]儿茶素  表儿茶素[/search]

[ Last edited by sail2003 on 2008-9-25 at 10:38 ]
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sail2003

金虫 (小有名气)

谢谢各位指教,现集中回复并提出问题,希望各位踊跃发言:1.柱温:我们曾试着将柱温从26°升到30°,但只是将整个出峰时间推前,对峰形并没有显著的改善,是不是升的不够?2.酸的浓度:我们用过0.5%和0.8%的冰乙酸,但峰形仍然如此,是不是浓度还是偏低?另外,比例问题我们也有所调整,但还是得不出理想结果。有人指出改用磷酸,但我不清楚这两种酸在流动相当中到底有什么区别,能改善峰形吗?3.水:我们用的是双蒸水经0.45μm的微孔滤膜滤过后直接用作流动相。4.柱子问题:我们用的是迪马新柱,不知道迪马柱对儿茶素分离效果怎么样?关于这个,我想换用一根依利特的试试,不过是根老柱,没办法,试试先。以上回答不知道是否有问题,敬请高手指点!
12楼2008-09-28 10:02:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

jinshanshi88

木虫 (著名写手)

再试试别的条件,如果还这样就是对照品有问题
3楼2008-09-25 11:00:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sail2003

金虫 (小有名气)

谢谢了  我查了一下 提高柱温是解决前延的方法之一,所以就从26提到了30° 但只是把整个出峰时间提前了 峰形并没有得到改善,流动相我也调节过,还是出现相同的情况。再一个就是柱子本身的问题了,我想换用柱子试试看...
4楼2008-09-26 10:14:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sail2003

金虫 (小有名气)

回帖的同志请点击http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=978585并告诉我给你们薪水
5楼2008-09-26 10:41:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见