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聚焦第57届美国血液病年会（ASH），精选临床进展
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我摘录的是我觉得精彩的内容，如果感兴趣想看全部的自己去药渡网看吧 摘录来源：药渡网 ASH会议 美国血液病协会（ASH)是目前全球最大血液学专业组织，有来自世界近100个国家，约15000名从事血液病的临床医生及科研工作者组成。其使命是对血液，骨髓，免疫方面的疾病的预防，诊断，治疗的科研研究及临床培训。今年第57界ASH会议在12月5日-8日在美国佛罗里达Orlando橘子镇的会议中心召开。本届会议对血液系统恶性肿瘤治疗和药物研发的进展进行了细致的讨论，公布了一些处于开发后期的突破性药物的研究数据，还有不少已经上市药物的临床药物组合使用方案。 临床3期： Genentech：在ASH会议上，Genentech更新了CLL11的临床试验数据，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病，Gazyva (obinutuzumab)与 chlorambucil联用和Rituxan® (rituximab) 与chlorambucil 比起来，加重或者导致死亡的风险减少了多一半。 Takeda：在ASH会议上，Takeda 的ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin)进行了临床研究，汇报了五年的整体生存率数据，该数据表明能持久缓解复发/难治愈的霍奇金淋巴瘤。 Janssen Oncology：在ASH会议上，Janssen Oncology 的Ibrutinib (IMBRUVICA ®  显著改善与苯丁酸氮芥治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤患者的无进展和总生存率。目前，数据以呈交到FDA作为新药批准的扩展描述信息。Novartis：在ASH会议上，Novartis的PKC412 (midostaurin)用于治疗FLT3突变的急性骨髓性白血病（AML），该病拥有最低的存活率，但该治疗方案可以超过25年不改变，整体存活率提高23%，该临床联合Oncology临床研究，拥有目前研究该病的最大临床规模，从3279个患者中筛查出717里患者进行研究，该药是第一个针对FLT3突变的AML治疗能提高整体存活率的药物，如果被批准，那可真是造福人类的事。 Baxalta Incorporated：在ASH会议上，Baxalta Incorporated的ADYNOVATE又公布新的适应症,要知道，这个药可是11月13号刚刚获得FDA批准的新药，这个真是速度，不禁感叹，外企制药规划的真的够周密、翔实的，经过六个月的预防性治疗101例中40例（39.6%）取得零出血。 AbbVie：在ASH会议上，AbbVie的ibrutinib (IMBRUVICA® 在临床3期取得的进展也同步发到英国医学杂志上，该药主要治疗慢性淋巴瘤白血病（CLL）,接受该药治疗的患者在24个月人，生存率达98%，而延长无进展生存期，和化疗相比，死亡和病情恶化的风险减小了84%。目前，以向FDA提交了拓展适应症的数据。 临床1期.png |
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