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flybirdfly木虫 (正式写手)
奋斗者
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药物分子的水溶性与脂溶性如何提前预测及平衡?logP或logD大约为多少较合适? 已有1人参与
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请问各位虫友,设计药物时,药物分子的水溶性与脂溶性(透膜性)如何平衡?我听说过用ACD/Labs可以计算logP或logD,请问logP或logD大约为多少比较合适,即,使得药物分子既有较好的水溶性,又能很好地穿透细胞膜从而进入细胞?希望各位虫友不吝赐教 |
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