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2楼2015-12-17 16:35:14
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，，，。，。。， 发自小木虫Android客户端 |
3楼2015-12-17 21:40:27
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4楼2015-12-17 21:40:39
5楼2015-12-17 21:43:41
【答案】应助回帖
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蓝天飞翔: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-12-18 14:49:37
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只是百度搬运工，搜索G蛋白偶联受体（G Protein-Coupled Receptors， GPCRs）会查到不少资料，以前做过针对这类靶点的药物筛选，英语给力可以维基百科。 G蛋白偶联受体（G Protein-Coupled Receptors， GPCRs）,是一大类膜蛋白受体的统称。这类受体的共同点是其立体结构中都有七个跨膜α螺旋，且其肽链的C端和连接第5和第6个跨膜螺旋的胞内环上都有G蛋白（鸟苷酸结合蛋白）的结合位点。与G蛋白偶联受体相关的疾病为数众多，并且大约40%的现代药物都以G蛋白偶联受体作为靶点。 G蛋白耦联受体的下游信号通路有多种。与配体结合的G蛋白耦联受体会发生构象变化，从而表现出鸟苷酸交换因子(GEF)的特性，通过以三磷酸鸟苷(GTP)交换G蛋白上本来结合着的二磷酸鸟苷(GDP)使G蛋白的α亚基与β、γ亚基分离。这一过程使得G蛋白(特别地，指其与GTP结合着的α亚基)变为激活状态，并参与下一步的信号传递过程。具体的传递通路取决于α亚基的种类(Gαs,Gαi/o,Gαq/11,Gα12/13).其中两个主要的通路分别涉及第二信使环腺苷酸(cAMP)和磷脂酰肌醇。参见AC系统（腺苷酸环化酶系统）。 |
6楼2015-12-17 23:00:24
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7楼2015-12-18 14:48:33
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8楼2015-12-18 14:55:10