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橙子柠檬

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by songjie851 at 2015-12-19 09:01:36
你的目的条带是哪一条?如果上边的是非特异条带,可以试试缩短延伸时间。另外,你可以找一下官网上酶的说明书,比如takara的酶,说明书上就写了怎么优化pcr

目的条带是上边的,500bp左右大小的,我们用的是PCR MIX,以前P都还挺正常的,不会出现这么亮的杂带~
11楼2015-12-19 11:08:09
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橙子柠檬

金虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by vivd娟 at 2015-12-19 10:34:15
弥散的厉害啊

是的,嘿嘿,刚做微生物半年,不知道咋回事电泳图都是拖带的,求指教~
12楼2015-12-19 11:09:23
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songjie851

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
11楼: Originally posted by 橙子柠檬 at 2015-12-19 11:08:09
目的条带是上边的,500bp左右大小的,我们用的是PCR MIX,以前P都还挺正常的,不会出现这么亮的杂带~...

你电泳图是反着放的,你缩短退火时间也许能去掉那条大的杂带

发自小木虫IOS客户端
13楼2015-12-19 13:05:08
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biofisher

金虫 (著名写手)

14楼2015-12-19 17:41:00
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