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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 光催化产生的羟基自由基能否氧化C3N4
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木石缘

木虫 (正式写手)

[求助] 光催化产生的羟基自由基能否氧化C3N4 已有3人参与

各位同学，我用的C3N4为催化剂，在投稿时，有位审稿人提问，说溶液中产生的羟基自由基，能把C3N4氧化为CO2，让我解释C3N4性能稳定的原因。请教大家，该从哪个方面入手解释呢。
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1楼 2015-12-16 11:40:07
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zyhou

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
木石缘: 金币+3, ★有帮助 2015-12-16 12:05:57
审稿人的水平有限！在溶液中、低温下，这个反应不能进行！
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2楼2015-12-16 11:57:23
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木石缘

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zyhou at 2015-12-16 11:57:23
审稿人的水平有限！在溶液中、低温下，这个反应不能进行！

您好，有相关文献么，我空口无凭。。人家会以为我不好好改。
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3楼2015-12-16 12:05:29
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tyronezhang

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
2楼: Originally posted by zyhou at 2015-12-16 11:57:23
审稿人的水平有限！在溶液中、低温下，这个反应不能进行！

你这个回答太武断了把？
光催化不是号称可以降解几乎所有的有机污染物吗？为什么不可能降解C3N4呢？除非你能提供确切的证据。
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4楼2015-12-16 15:53:30
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tyronezhang

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
木石缘: 金币+10, ★★★很有帮助, 恩，我也想引用文献说下，非常感谢！ 2015-12-16 16:06:18
引用回帖:
3楼: Originally posted by 木石缘 at 2015-12-16 12:05:29
您好，有相关文献么，我空口无凭。。人家会以为我不好好改。...

你可以引用一些其他类似的文章，证明C3N4是比较稳定的。
想通过实验验证，可以说一般的实验室估计做不到。
前几年，石墨烯基复合光催化剂非常火，大家都说石墨烯(或氧化石墨烯，或还原氧化石墨烯等)不仅可以提高光催化剂的性能，还能保持很好的稳定性。结果Kamat就通过实验证明了TiO2激发产生的羟基自由基就可以将石墨烯可降解。你可以参考一下他的文章。
Chem Mater, 2014, 26, 4662
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5楼2015-12-16 16:01:40
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jiangyushuai

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zyhou at 2015-12-16 11:57:23
审稿人的水平有限！在溶液中、低温下，这个反应不能进行！

最近碰到类似的问题 请问 是否有相关文献证明？非常感谢！
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6楼2016-07-20 22:46:15
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jiangyushuai

新虫 (正式写手)
楼主 最近碰到类似的问题 请问 您是否已经解决这个问题？如何解答的？谢谢！
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7楼2016-07-20 22:46:54
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匿名

用户注销 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★
温心若水: 金币+5, 谢谢应助！ 2016-07-21 07:53:20
本帖仅楼主可见
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8楼2016-07-21 07:20:24
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huoluosi

金虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 追风神腿 at 2016-07-21 07:20:24
首先。不知你做的是氮化碳的产氢或者降解。如果是产氢，除非是全解水，否则都有牺牲剂三乙醇胺，这时候三乙醇胺把羟基自由基给消耗掉了，根本不可能氧化氮化碳（三乙醇胺消耗羟基自由基的文献很多）。如果做得是降解 ...

三乙醇胺在产氢体系反应后变成了什么呀？
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低调做科研
9楼2016-12-30 16:06:39
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