24小时热门版块排行榜    

查看: 850  |  回复: 4
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

豆ating

新虫 (正式写手)

[求助] 关于电化学传感器中的一些问题已有1人参与

对电化学传感器中的有些地方没有明白,很多文献中都做了这么一个电流响应的图,图中为GOD酶构造的电极,左边为持续加入不同glucose后的电流的变化,右图为做的对应的calibration curve,我有两个问题:1. 为什么加入glucose后电流为什么一直增大?加入glucose增大的原理是什么?2.右图是如何根据左图做出来的,很多文献中都没讲怎么做出来的,趋势和左图一样,应该是根据左图做出来的,但是是怎么对应的,我没有看明白
这两个问题,还请相关的大侠给予指点一二

关于电化学传感器中的一些问题
glucose电流响应
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

keep calm and carry on
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

豆ating

新虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by olea at 2015-12-16 10:54:43
1 比方说每次加入10 uL 100 mM的储备液到100 mL的buffer里面,那么浓度就是10 uM,再加一次10 uL,浓度20 uM,以此类推。纵坐标不是每次加入前后电流的差值,而是电流的绝对值,也有文献是和最开始的背景电流之间的 ...

哦,原来如此,明白了,多谢大侠了~大侠能否方便加个qq啥的,最近想做一下电化学传感器,有很多东西还不明白的地方,到时候还想请教一下~
keep calm and carry on
5楼2015-12-16 11:13:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答

olea

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
豆ating: 金币+20, ★★★很有帮助 2015-12-16 10:36:32
1 因为这个图用的电位是葡萄糖氧化峰的电位,一定浓度范围内随葡萄糖浓度的增大,氧化的葡萄糖的量增大,相应的转移的电子变多,电流变大。
2 左图中是阶梯状的,取平行于横轴的部分,这个就是该浓度的电流响应。一般选中间一点的部分取平均值,避开每一段开始结尾不太稳定的部分。每一段就是一个浓度,浓度是根据加的样和总体积算的,平均值对浓度作图就得到右图。
2楼2015-12-16 10:21:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

豆ating

新虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by olea at 2015-12-16 10:21:39
1 因为这个图用的电位是葡萄糖氧化峰的电位,一定浓度范围内随葡萄糖浓度的增大,氧化的葡萄糖的量增大,相应的转移的电子变多,电流变大。
2 左图中是阶梯状的,取平行于横轴的部分,这个就是该浓度的电流响应。一 ...

首先,谢谢您的回答,其次我还有一点不明白的地方:1,我看图中的意思,应该是每隔一段时间,加入一定量的葡萄糖,那右图中电流响应和浓度对应关系是怎么样的,我有点没看明白。拿1.1uM举个例子吧,这个1.1uM是这次加入的葡萄糖的含量吗?加入的1.1uM后,电流变化对应了一个值I,这样在右图中作图就是。1.1uM和I这个点,对吧;2.葡萄糖加入后,随着加入的葡萄糖的量增大,响应的转移电子变多,电流变大,那之前加入的那些量的葡萄糖对后面的电流为什么会有影响,它们不应该被氧化掉了吗?这两个地方还有点没明白,希望您再指点一下~
keep calm and carry on
3楼2015-12-16 10:36:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

olea

专家顾问 (著名写手)

★ ★ ★ ★ ★
pengtao1203: 金币+5 2015-12-16 22:21:55
引用回帖:
3楼: Originally posted by 豆ating at 2015-12-16 10:36:23
首先,谢谢您的回答,其次我还有一点不明白的地方:1,我看图中的意思,应该是每隔一段时间,加入一定量的葡萄糖,那右图中电流响应和浓度对应关系是怎么样的,我有点没看明白。拿1.1uM举个例子吧,这个1.1uM是这次 ...

1 比方说每次加入10 uL 100 mM的储备液到100 mL的buffer里面,那么浓度就是10 uM,再加一次10 uL,浓度20 uM,以此类推。纵坐标不是每次加入前后电流的差值,而是电流的绝对值,也有文献是和最开始的背景电流之间的差值。
2 一个是通常酶都是固定在电极上,量非常少,一个是检测的时间很短,图中每次加样之间大概只有几十秒。相对于加入底物的量来说,我们一般认为电极表面所参与反应的量是很少的,溶液中还有绝大多数没反应。可以认为只要扩散速度足够,电极表面的浓度在这几十秒是不变的。
4楼2015-12-16 10:54:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见