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michaeldel

至尊木虫 (正式写手)

火星领导

[求助] 请问碳纳米管如何分散到溶剂里 已有2人参与

大家好,我想将碳纳米管分散到溶剂里,希望基本上是单根分布,然后再分散到平整的基底上,让溶剂挥发,然后用针尖增强拉曼对其进行表征。
希望尽量保持其原有的化学结构;以及保持长度
我用乙醇搅拌后基本没有分散,由于我自己是做光学的,对化学方面的处理不太懂

请问大家,针对我的需求,
1 用什么溶剂比较好?(无毒的最好)   如何利用此种溶剂分散CNT,大致步骤应该是怎么样的?
2 乙醇+超声 会不会损坏CNT?会不会让它变短呢?


万分感谢!
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plqIMR

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
michaeldel: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢! 2015-12-10 18:20:10
碳纳米管疏水性很强 乙醇当然很难分散 两种方法 一 对碳管进行官能化处理 比如硝酸 高锰酸钾 不过会破坏碳管 另外一种添加表面活性剂 比如SDS 也可以取得很好的分散效果 最后超声分散对碳管的破坏不大 放心大胆的处理吧!

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2楼2015-12-10 12:30:17
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CruiserD

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by michaeldel at 2015-12-10 18:19:30
您好  DMF是二甲基甲酰胺吧  好像有毒是吗   请问你们做实验时都是怎么防护的?

DMF分散了CNTs以后我再旋涂或者用其他方法分散到基片上,此时怎么抽除DMF,是加热吗? 要是用热板加热到157以上会不会挥发掉 会不 ...

DMF,在通风厨里操作就好,其实不是太毒~
CNTs空气压160度不会有问题,不过分散剂如果是加热除去的话,会导致分散在其中的CNTs团聚,简单理解就是随着固体表面溶液量的减小,CNTs逐渐向液相富集,最后聚集在一起,严重的就是黑点~
如果CNTs和基底结合的比较牢的话,沉积后可以用甲醇等溶剂浸洗固体表面,把高沸点分散剂、没有结合牢固的CNTs洗掉,这样再抽干后加热干燥就简单的多~不过也有可能会把沉积的CNTs洗掉一些。关键看CNTs与基底结合程度,要试。
一般沉积完成后,会加热基底+CNTs,使得结合更牢固些~~

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

卢瑟·西门罗夫同志
6楼2015-12-11 08:14:00
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xuxiaodai

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
michaeldel: 金币+5, 有帮助 2015-12-14 12:36:10
我记得有个帖子做过CNTs的分散。具体我找不到了,你可以搜搜,是发表在CC上的。
13楼2015-12-14 12:33:24
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CruiserD

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by michaeldel at 2015-12-10 12:35:18
您好  请问SDS是sodium dodecyl sulfate还是sodium dodecylbenzene sulfonate, 它有没有毒? 用SDS是分散在水中还是乙醇中?  不好意思 我对这方面基本没有什么了解...

SDS一般指十二烷基硫酸钠~
加SDS是要分散到水中~
如果考虑抽干溶剂操作的话,还是制CNTs的有机溶液为佳~~我们的经验是在DMF里分散较好,但DMF沸点157度,沉积后不好抽除。

CNTs要实现单(根)分散还是比较难的~~
卢瑟·西门罗夫同志
4楼2015-12-10 16:35:21
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michaeldel

至尊木虫 (正式写手)

火星领导

送红花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by CruiserD at 2015-12-11 08:14:00
DMF,在通风厨里操作就好,其实不是太毒~
CNTs空气压160度不会有问题,不过分散剂如果是加热除去的话,会导致分散在其中的CNTs团聚,简单理解就是随着固体表面溶液量的减小,CNTs逐渐向液相富集,最后聚集在一起, ...

非常感谢!
你没选应助给不了金币  不好意思
在利思害,在害思利
7楼2015-12-11 10:51:02
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plqIMR

新虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by michaeldel at 2015-12-10 12:35:18
您好  请问SDS是sodium dodecyl sulfate还是sodium dodecylbenzene sulfonate, 它有没有毒? 用SDS是分散在水中还是乙醇中?  不好意思 我对这方面基本没有什么了解...

十二烷基硫酸钠 另外分散后再高速离心 将bundle离心掉可以留下分散好的单根溶液

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8楼2015-12-11 10:54:40
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普通回帖

michaeldel

至尊木虫 (正式写手)

火星领导

引用回帖:
2楼: Originally posted by plqIMR at 2015-12-10 12:30:17
碳纳米管疏水性很强 乙醇当然很难分散 两种方法 一 对碳管进行官能化处理 比如硝酸 高锰酸钾 不过会破坏碳管 另外一种添加表面活性剂 比如SDS 也可以取得很好的分散效果 最后超声分散对碳管的破坏不大 放心大胆的处 ...

您好  请问SDS是sodium dodecyl sulfate还是sodium dodecylbenzene sulfonate, 它有没有毒? 用SDS是分散在水中还是乙醇中?  不好意思 我对这方面基本没有什么了解
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3楼2015-12-10 12:35:18
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michaeldel

至尊木虫 (正式写手)

火星领导

引用回帖:
4楼: Originally posted by CruiserD at 2015-12-10 16:35:21
SDS一般指十二烷基硫酸钠~
加SDS是要分散到水中~
如果考虑抽干溶剂操作的话,还是制CNTs的有机溶液为佳~~我们的经验是在DMF里分散较好,但DMF沸点157度,沉积后不好抽除。

CNTs要实现单(根)分散还是比较难的 ...

您好  DMF是二甲基甲酰胺吧  好像有毒是吗   请问你们做实验时都是怎么防护的?

DMF分散了CNTs以后我再旋涂或者用其他方法分散到基片上,此时怎么抽除DMF,是加热吗? 要是用热板加热到157以上会不会挥发掉 会不会损坏CNT呢
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5楼2015-12-10 18:19:30
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michaeldel

至尊木虫 (正式写手)

火星领导

引用回帖:
8楼: Originally posted by plqIMR at 2015-12-11 10:54:40
十二烷基硫酸钠 另外分散后再高速离心 将bundle离心掉可以留下分散好的单根溶液
...

ok 我去试试 谢谢
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9楼2015-12-11 11:01:59
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michaeldel

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火星领导

引用回帖:
8楼: Originally posted by plqIMR at 2015-12-11 10:54:40
十二烷基硫酸钠 另外分散后再高速离心 将bundle离心掉可以留下分散好的单根溶液
...

您好,请问
1 十二烷基硫酸钠溶液的浓度大概多少合适?
2 离心以后剩下的CNTs溶液里面CNT长度最长是不是会有限制,过长的都成bundle了,   对吗?这个最长限制是否与十二烷基硫酸钠溶液的浓度关系较为密切?
3 如果要将单根CNT的溶液分散到基片上,直接旋涂就可以吗?

非常感谢
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10楼2015-12-11 11:35:38
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