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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 土壤dna做pcr之后的凝胶成像条带问题
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liuxing1-1

至尊木虫 (知名作家)

[求助] 土壤dna做pcr之后的凝胶成像条带问题 已有1人参与

RT
从土壤之后提取DNA之后，用Eub338和Eub518位引物做PCR，电泳条件是110V，30min，但是带酶跑开，如下图

请问是怎么回事，如何才能跑出好的图像来？

土壤dna做pcr之后的凝胶成像条带问题
50DEF82884DADC08824A3D04578DAB8D.jpg
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1楼 2015-12-08 08:19:05
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ssswzf

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
2楼: Originally posted by liuxing1-1 at 2015-12-08 08:20:56
其中上图之后最亮的3条带都是marker，1000的，也没有跑开
1%的胶

marker上样多少啊？怎么看着怎么浓？marker条带都没分开，应该是缓冲液，电压或者认为因素了，前提是你的marker没有问题！好好确认一下缓冲液配置是否疏忽
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3楼2015-12-10 23:14:09
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liuxing1-1

至尊木虫 (知名作家)
其中上图之后最亮的3条带都是marker，1000的，也没有跑开
1%的胶
赞一下 回复此楼
2楼2015-12-08 08:20:56
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