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liuxing1-1

至尊木虫 (知名作家)

[求助] 土壤dna做pcr之后的凝胶成像条带问题 已有1人参与

RT
从土壤之后提取DNA之后,用Eub338和Eub518位引物做PCR,电泳条件是110V,30min,但是带酶跑开,如下图

请问是怎么回事,如何才能跑出好的图像来?

土壤dna做pcr之后的凝胶成像条带问题
50DEF82884DADC08824A3D04578DAB8D.jpg
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ssswzf

金虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
2楼: Originally posted by liuxing1-1 at 2015-12-08 08:20:56
其中上图之后最亮的3条带都是marker,1000的,也没有跑开
1%的胶

marker上样多少啊?怎么看着怎么浓?marker条带都没分开,应该是缓冲液,电压或者认为因素了,前提是你的marker没有问题!好好确认一下缓冲液配置是否疏忽
3楼2015-12-10 23:14:09
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liuxing1-1

至尊木虫 (知名作家)

其中上图之后最亮的3条带都是marker,1000的,也没有跑开
1%的胶
2楼2015-12-08 08:20:56
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