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闯闯

木虫 (正式写手)

[求助] 请教XPS

蓝色字体为审稿人给我的问题
The XPS deconvolution is done wrong. The width of the peaks on the half height should be set the same for each core energy level.

我的目的就是想准确计算每种N(N-6, N-5, N-Q, N-X)的含量,经过我在网上搜索有几个问题希望能得到您的帮助。在作图前我都用C1s做了校正。

1.        在加峰的时候,要不要Fix?
我在作图的时候发现:三种样品,每种样品的N-5峰位置会左
右偏差零点几,我是否将他们统一,还是每个样品按照不固定峰位置来作图进行对比呢?
2.L/G的值如何确定?
L/G的值要不要Fix。我看网上有固定20%,我又试过不固定,不固定的标准差更小,但是四种N中有的L/G比例就变0%了,不知道这个有没有影响。
3.        FWHM值如何确定?
⑴在分峰的时候,对于一个样品来说,每种N的峰FWHM都应该是一样的么?有什么要求或是范围么?我看小木虫上说与仪器分辨率和元素有关,老师您能帮我建议一个范围么?我在改变FWHM的时候发现FWHM不同,含量差别也挺大的(我试过没有Fix,每种N的FWHM差别也很大,从0.5到5都有。如果统一FWHM,标准差又大了)。
⑵在多个样品做对比的时候,同一类N(比如N-5)的FWHM不
同,需不需要统一?统一后标准差会变大,不统一可以计算含量对
比么?
5. 标准差
我的标准差最低的也在1左右,不知道您的最小标准差是多少,
我是否应该再改进哪里?
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aliann

新虫 (正式写手)

理论上, 每种元素的Peak位置(0.1 eV范围)和半高宽是固定的,  而实际上很难

L/G的值应该根据曲线漂移来确定且统一
7楼2015-12-20 14:43:01
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查看全部 8 个回答

linkuodong

至尊木虫 (文坛精英)

您好,N1s拟合时如何确定在哪个结合能位置、分几个峰为合适呢?是先分峰,根据分峰的结果确定N元素的价态种数,还是先假定几种可能的价态再进行分峰呢?


我是含氮碳材料,进行N1s拟合不知从何下手,能简单说下步骤吗?
3楼2015-12-19 19:36:45
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BMaxFeynman

金虫 (小有名气)

金虫

含氮碳材料,你可以参照含氮类金刚石碳膜,有N1sXPS拟合

发自小木虫Android客户端
4楼2015-12-20 08:37:29
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5楼2015-12-20 08:42:03
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