| 查看: 1268 | 回复: 1 | ||
[求助]
RNA提取后反转录PCR中遇到的问题
|
Sample Text各位大神求助,最近在做RNA提取反转录PCR,引物用的是active,但一直P不出来,RNA提取出来跑胶也跑出三条带了,反转录也是严格按照实验步骤来的,两个人都做了,但都啥也P 不出来,换了个EB染液(原新的EB颜色特别红,染出来mark都特别浅),又做了几次,还是用的原新的东西能P出来了,能到跟EB有关?求各位大神指教。。。。。。 |
» 猜你喜欢
娱乐
已经有4人回复
纯娱乐,不喜欢勿喷
已经有8人回复
售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有6人回复
售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有6人回复
售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有7人回复
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有4人回复
面上提前没消息,有中的吗
已经有17人回复
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有7人回复
售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有5人回复
售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有10人回复

|
If your "actin" primers were not exon-exon junction, set a DNA template as a positive control. 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2016-03-01 07:42:03










回复此楼
50