| 查看: 406 | 回复: 0 | |||
biomarker123新虫 (小有名气)
|
[交流]
可不可以通过检测得知自己本身易患什么病呢？
|
|
从1866年孟德尔遗传规律的提出到2001年人类基因组工作草图的发表，经过100多年无数科学家前仆后继的努力，终于向我们展示出人类基因组近30亿个碱基对的宏伟面貌。但是随着研究的深入，发现不同的人之间碱基差异竟然不到0.1%，就是这小小的0.1%决定了个体之间巨大的差异,包括不同人患各种疾病的风险不同。 疾病的发生并不是完全由基因所决定，它与环境因素也是密不可分的。但是人一出生，基因便不会发生变化，这是我们通过基因测序了解遗传背景的前提。在我们了解了自己的遗传背景即自己易患哪些疾病后，在这些高危疾病预防和早期发现方面所能做的也就越多，因此能更好地远离疾病，保持一个健康的身体。 有研究表明，人体内总共约有3万多个基因，人类的疾病大多与基因相关，基因异常、基因受损都会引起对应的蛋白质或酶的功能变化，从而引起疾病。基因检测就是通过血液以及其他体液或细胞中的DNA或RNA进行检测的技术，让人们能了解自己的基因信息，从而预知身体患疾病的风险。所以，通过检测是可以测出自己究竟易患哪些疾病。 举个例子吧：检益康是针对144种疾病（其中包括肿瘤43种,心血管疾病19种,糖尿病6种等）做的个体易感性基因检测产品。它结合中国人群独特的基因库，挑选出这144种与国人健康密切相关的疾病，同时联合各领域的专家，依托百迈客公司庞大的测序团队、信息分析团队和数据平台，为每一个人揭开遗传的神秘面纱和量身打造个体化的疾病预防方案。受检者可以检测出自己是否带有易患上述疾病的基因，然后根据检测结果，调整个人生活方式及有针对性的对个体易感疾病进行监测，从而阻止疾病的发生，做到对疾病早预防，早诊断，早治疗，更好进行个人健康管理。 所以当疑惑自己是否患有遗传疾病，是不是比别人容易得肿瘤，心血管疾病，或者糖尿病的时候，其实是可以通过上述方法加以检测判断的。 |
回复此楼» 猜你喜欢
中山大学中山医学院张桂根课题组招聘科研助理暨2024年博士研究生
已经有1人回复
-
国自然专项
已经有29人回复
-
消化系统论文润色/翻译怎么收费?
已经有169人回复
-
大佬们快来救我狗命！！！
已经有2人回复
-
H口面上请大家帮我看看意见
已经有6人回复
-
博士客座/联培自荐
已经有3人回复
-
首都医科大学吴燕课题组招收调剂硕士
已经有1人回复
-
首都医科大学基础医学院病原生物学吴燕组招收调剂
已经有0人回复
