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水草

[交流] DNA纯化回收不回来

我用的多功能DNA纯化回收试剂盒, 我的13kb左右的片段一直收不回来,(胶回收)做对照试验,八千的能收回来,不同的人做,13kb也收不回来,应该排除操作的问题。是什么原因呢?我还应该注意什么?谢谢大家指教!

[ Last edited by 水草 on 2008-9-20 at 19:10 ]
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boouy

银虫 (正式写手)

★ ★
水草(金币+2):谢谢!据说是片段太大,可说明书写的是最大5万啊!
13kb太大,用柱子效率低,建议用Qiagen的Gel purification kit, 肯定没有问题。
2楼2008-09-20 13:54:30
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snzydong

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
水草(金币+2):谢谢!据说是片段太大,可说明书写的是最大5万啊!
是不是换TAKARA的回收盒子试一下 很多情况都和试剂盒有关系 国产的和进口的在小片段回收可能没有问题 在大片段上可能就会出现差别
3楼2008-09-20 14:20:37
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fkbp23

木虫 (小有名气)

★ ★
水草(金币+2):谢谢!据说是片段太大,可说明书写的是最大5万啊!
多挂几次柱子试试呢
4楼2008-09-20 14:49:51
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

★ ★
水草(金币+2):谢谢!据说是片段太大,可说明书写的是最大5万啊!
用qiagen的试试,虽然贵一点
但是效果非常好
5楼2008-09-20 15:40:05
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fkbp23

木虫 (小有名气)


水草(金币+1,VIP+0):我的是双酶切,液体回收不是把小片段也收回来了吗?
如果直接用液相回收呢,不走胶,这样回收率会高些。
6楼2008-09-21 16:41:24
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克隆大虾

铁杆木虫 (著名写手)

呵呵


水草(金币+1,VIP+0):谢谢!
你用哪家的盒子?
个人感觉国产的优晶不错,国外的promega的不错。其他的binding buffer都是2倍或者3倍,体积太大,柱子设计的也不太合理。
7楼2008-09-21 19:54:04
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献

水草(金币+2):谢谢!据说是片段太大,可说明书写的是最大5万啊!

呵呵,那你13kb才1万多啊,呵呵。13*1024=130000??
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
8楼2008-09-22 16:25:02
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