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在做SERS过程中遇到的问题,有熟悉SERS的虫子么?
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1.SERS探针分子的负载方式?文献中大多数分为两种方式,一种是直接滴加探针分子溶液,空气挥发干,有些甚至不用清洗;另一种是将SERS基底浸入探针分子溶液中一段时间后取出待干。这两种方式根据什么选择?按道理清洗未接枝上的探针分子是应该的,有必要么? 2.SERS谱图的平移问题?SERS谱图出来后,可能会得到基线不一致的谱图,比如说不同的SERS基底可能基线的强度存在差异(例如一个基线强度全在20000左右,另一个基线全在5000左右)。这些基线在进行对比的时候能否竖直方向上平移(将基线都拉到强度为0左右)?在计算增强因子的时候是该代入平移前的实际峰强值,还是基线平移到0后的峰强值? 3.激光共聚焦的物镜选择问题?在测试SERS的时候,是不是应该以聚焦清楚为基准选择物镜?如果一个是20x的物镜做出来的谱图,一个是50x的物镜做出来的谱图,两者能否进行比较?或者说物镜的选择是否会影响信号的收集或者激发激光的强度等等? |
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