应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术交流 » 在做SERS过程中遇到的问题，有熟悉SERS的虫子么？
53/1返回列表
查看: 3267  |  回复: 107
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

shitand

木虫 (正式写手)

[交流] 在做SERS过程中遇到的问题，有熟悉SERS的虫子么？

1.SERS探针分子的负载方式？文献中大多数分为两种方式，一种是直接滴加探针分子溶液，空气挥发干，有些甚至不用清洗；另一种是将SERS基底浸入探针分子溶液中一段时间后取出待干。这两种方式根据什么选择？按道理清洗未接枝上的探针分子是应该的，有必要么？

2.SERS谱图的平移问题？SERS谱图出来后，可能会得到基线不一致的谱图，比如说不同的SERS基底可能基线的强度存在差异（例如一个基线强度全在20000左右，另一个基线全在5000左右）。这些基线在进行对比的时候能否竖直方向上平移（将基线都拉到强度为0左右）？在计算增强因子的时候是该代入平移前的实际峰强值，还是基线平移到0后的峰强值？

3.激光共聚焦的物镜选择问题？在测试SERS的时候，是不是应该以聚焦清楚为基准选择物镜？如果一个是20x的物镜做出来的谱图，一个是50x的物镜做出来的谱图，两者能否进行比较？或者说物镜的选择是否会影响信号的收集或者激发激光的强度等等？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2015-12-04 10:52:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wulishi8

专家顾问 (知名作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
1. 选择两种其一即可，重要的是对比。第二种更好一些，因为滴加的方式不容易控制。
2. 基线拉到0之后对比平移后的强度。
3. 必须使用相同的物镜，才能比较，因为得到的信号强度差异极大。物镜的选择，会极大地影响信号的强弱以及测试的稳定性。激光的强度必然需要保持不变。
赞一下(2人) 回复此楼
108楼2015-12-04 21:43:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 108 个回答
查看全部 108 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭