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铭蓝竹

木虫 (正式写手)

[交流] 关于制备柱与分析柱的区别 已有5人参与

反应粗品在分析柱上有一个较高的吸收峰,但是换到制备柱上却出现两个峰高相似的峰,这是为什么呢?
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zongyuan

捐助贵宾 (知名作家)

2楼2015-12-03 20:13:29
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铭蓝竹

木虫 (正式写手)

不过完全没有超过制备柱的浓度啊

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3楼2015-12-03 20:29:08
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zinc650

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
如果柱子没坏的话 估计你做分析柱进样量太大 导致过载?

发自小木虫IOS客户端
4楼2015-12-03 21:13:40
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铭蓝竹

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by zinc650 at 2015-12-03 21:13:40
如果柱子没坏的话 估计你做分析柱进样量太大 导致过载?

分析柱过载了吗?是在分析柱上看到一个很高峰,而在制备柱上是两个都很高的峰,保留时间只差一分钟。

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5楼2015-12-03 21:52:09
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铭蓝竹

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zongyuan at 2015-12-03 20:13:29
可能是过载引起

我也觉得有可能,问题是制备柱的进样量包括浓度,在分析柱上适合,在制备柱上反而超载,这不可能吧

发自小木虫Android客户端
6楼2015-12-03 21:53:26
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lioboo

铁虫 (正式写手)

建议调下ph试试
死生挈阔与子同悦,执子之手与子偕老
7楼2015-12-04 12:59:00
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铭蓝竹

木虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by lioboo at 2015-12-04 12:59:00
建议调下ph试试

我加的三氟乙酸呐

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8楼2015-12-04 13:59:04
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GKer8787

铁杆木虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by 铭蓝竹 at 2015-12-03 21:53:26
我也觉得有可能,问题是制备柱的进样量包括浓度,在分析柱上适合,在制备柱上反而超载,这不可能吧
...

可能是分析柱过载了,两个峰连在一起了
9楼2015-12-04 14:10:02
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lygbxq

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
建议可以将液相图谱截图上来给大家看下。
1. 分析柱得到的锋型如何?有平头吗?如果有,则说明分析柱超载,那么同样的进样量在制备柱上就有可能变成两个峰,也同样说明你的物质不纯。
2. 有可能是制备柱污染等原因造成,可以尝试制备柱不进样,同样分析条件分析一次看下结果如何。
10楼2015-12-07 15:19:15
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