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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术交流 » 纳米金与蛋白质IgG结合做纳米探针，为何IgG浓度大反而变蓝色。离心团聚。
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steamsn

金虫 (小有名气)
你是咋解决的，我也是这样，浓度高，就聚沉了？

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我命由我不由天
11楼2017-04-12 10:36:57
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bill1989914

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 文子1991 at 2016-03-17 10:08:20
楼主你好，我也在做在IgG上修饰的问题，想问你一下你的离心除去上清液就是在1.5mL的管中做的么？大概多少转能把IgG分离开来啊

你好， 是的。 1.5mL.  12000rpm/min. 时间 10-20min 可以试验下 。
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12楼2018-05-02 05:22:40
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bill1989914

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by chengzibanma at 2016-03-26 00:58:15
用低浓度的缓冲液透析抗体 可解决此问题

你好， 我后来 用 离心透析 ， 把 祛除 盐， 效果 会好 一些 。但是，和文献中描述的样子 还差一些。
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13楼2018-05-02 05:25:47
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Duanyuqin

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

蛋白浓度高也会使其聚集，因为蛋白带的电荷多了会使金纳米交联，形成死金，具体我不太记得了，你大致查一下下
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14楼2018-11-15 21:30:50
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