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常见的药剂名词解释
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药剂名词解释 1:药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、‘质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 2.药物剂型：是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型。 3.药物制剂：根据药物的使用目的和药物的性质不同，可制备适宜的不同剂型；不同剂型的给药方式不同，其结果药 物在体内的行为也不同。各种剂型中的具体药品称为药物制剂，简称制剂。 4.制剂学：研究制剂的理论和制备工艺的科学称为制剂学。 5.自调式释药系统：自调式释药系统是一种依赖于生物体信息反馈，自动调节药物释放量的给药系统。 6.药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。 7.药品标准：是国家对药品的质量、规格和检验方法所作的技术规定。 8.处方：系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件 9.法定处方：国家药品标准收载的处方。它具有法律的约束力，在制各或医师开写法定制剂时均需遵照其规定 10.医师处方：医师对患者进行诊断后对特定患者的特定疾病而开写给药局的有关药品、给药里、给药方式、给药天数 以及制备等的书面凭证。该方具有法律、技术和经济的意义． 20.滴鼻剂：系指专供滴人鼻腔内使用的液体制剂。 21.滴耳剂：系指供滴入耳腔内的外用液体制剂。 22.含漱剂：系指用于咽喉、口腔清洗的液体制剂。 23.滴牙剂：系指用于局部牙孔的液体制剂。 24.合剂：系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。 25.物理凝聚法：物理凝聚法是将分子或离子分散状态分散的药物溶液加入于另一分散介质中凝聚成混悬液的方法。 26．化学凝聚法：是用化学反应法使两种药物生成难溶性的药物微粒，再混悬于分散介质中 1.灭菌:是指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽苞的手段。 2.灭菌法：是指杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽苞的方法或技术。 3.无菌：是指在任一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物。 4.无菌操作法：是指在整个操作过程中利用或控制一定条件，使产品避免被微生物污染的一种操作方法或技术。 5.防腐：是指用物理或化学方法抑制微生物的生长于繁殖的手段，亦称抑菌。对微生物的生长于与繁殖具有抑制作用的物质称抑菌剂或防腐剂。 6.消毒：是指具有物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段。对病原微生物具有杀灭或除去作用的物质称消毒剂。 7.灭菌制剂：是指采用某一物 在真空条件下使冰直接升华，以水蒸气形式除去，从而得到 干燥产品的一种技术。 31.注射剂：俗称针剂，是指专供注入机体内的一种制剂。 32.等渗溶液：系指与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念。 33.等张溶液：系指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，属于生物概念。 34.热原：注射后能引起人体特殊致热反应的物质，称为热原 35.输液：是由静脉滴注输入体内的大剂量（一次给药在100m1以上）注射液。 36.眼用液体制剂：凡是供洗眼、滴眼用以治疗或诊断眼部疾病的液体制剂，称为眼用液体制1.散剂：系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂。 2.分剂量：是将混合均匀的物料，按剂量要求分装的过程。 3.颗粒剂：是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂。 4.片剂：是指药物与辅料均匀辐合后压制而成的片状制剂，其外观有圆形的，也有异形的（如椭圆形、三角形、菱形等）。 5.糖衣片：以蔗糖为主要包衣材料进行包衣而制得的片剂； 6.薄膜衣片：用径丙甲纤维素等高分子成膜材料进行包衣而制得的片剂； 7.肠溶衣片：用肠溶材料包衣而制得的片剂，此种片剂在胃液中不溶。 8.泡腾片：含有泡腾崩解剂的片剂。 9.咀嚼片：在口中嚼碎后再咽下去的片剂。 2.凝胶剂：系指药物与适宜的辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂。 3．栓剂：系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂。 4.置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值称为该药物对基质的置换价。 1.气雾剂：系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。 2.喷雾剂：系指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以 1.浸出技术：指适当的溶剂和方法，从药材（动、植物）中浸出有效成分的工艺技术。 2.水浸出剂型：指在一定加热条件下用水浸出的制剂，如汤剂、中药合剂等。 3.含醇浸出剂型：指在一定条件下用适当浓度的乙醇或酒浸出的制剂，如配剂、 酒剂、流浸膏剂、浸膏剂。有些流浸膏虽是用水浸出的，但制成品中一般加有适量乙醇。含糖浸出剂型：一般系在水浸出剂型的基础上，经浓缩等处理后，加入适量蔗搪（蜂蜜）或其他赋形剂制成，如内服膏剂（膏滋）、颗粒剂等。 4.精制浸出剂型：指采用适当溶剂浸出后，将浸出液经过适当处理（如大孔树脂洗脱、超临界萃取等）后而制成的制剂。 5.浸出（萃取）过程：系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。它实质上就是溶质由药材 固相转移到液相中的传质过 橡胶基质混合后摊涂于裱背材料上制成的外用制剂。＿ 27.中药巴布会目又称巴布膏剂：系指药材提取物、药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂。 28.中药气雾剂与一般气雾剂不同之处在于中药需制成有效部位或有效成分后再制成气雾剂。雾状等形态释出的制剂。 3.吸入粉雾剂：系指微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。 1．溶解度参数：表示同种分子间的内聚力．也是表示分子极性大小的一种量度。 2.溶解度：系指在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量，使反应药物溶解性的重要指标。 3.药物的特性溶解度：是指药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度。 4.等张溶液：指与红细胞张力相等，也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液，是一个生物学概念． 5.助溶：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等． 6.增溶：是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。 1．表面活性剂：是指那些具有很强表面活性、能使液体的 度。 17.颗粒密度Pg：是指粉体质量除以包括开口细孔与封闭细孔在内的颗粒体积Vg所求得的密度。 18.松密度pb：是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积V求得的密度，亦称堆密度。 19.空隙率：是粉体层中空隙所占有的比率. 20.休止角：颗粒在粉体堆积层的自由斜面上滑动时受到勤和粒子间摩擦力的作尽．当这些力达到平衡时处于静止状态。休止角是此时粉体堆积层的自由斜面与水平面所形成的最大角。 21.润湿性：固体界面由固一气界面变为固一液界面的现象。 1.内应力：对固体施加外力，固体内部存在一种与外力相对抗的内力使固体保持原状。此时在单位面积上存在的内力称为内应力。 2.弹性形变（塑性形变）：对于外部应力而产生的固体的变形，当去除其应力时恢复原状的性质称为弹性。把这种可逆性变称为弹性形变，而非可逆性变形称为塑性形变。 3.假塑性流动（或假粘性流动）：随着剪切应力s值的增大而粘度下降的流动称为假塑性流动 4.塑性流动：当剪切的力达不到屈服值以上时，液体在剪切应力作用下不发生流动，而表现为弹性形变。当剪切应妻警型号屈服值时，液体开始流动，剪切速度D和剪切应力S呈直线关系。液体的这种变形称为塑性流动。 5.触变性：随着剪切应力增大，粘度下降，剪 12.纳米粒是由高分子物质组成的骨架实体，药物可以溶解、包裹于其中或吸附在实体上。 13.固体脂质纳米球：系指以生物相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米球。 14.脂质体：是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。 15.薄膜分散法：将磷脂、胆固醇等类脂质及脂溶性药物溶于有机溶剂中，然后将有机溶剂在烧瓶中旋转蒸发，使其在内壁上形成一薄膜；将水溶 性药物溶于磷酸盐缓冲液电加入烧瓶中不断搅拌，即得脂质体。 1．缓释制剂：指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂 2.控释制剂：指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。 3.生物利用度：是指剂型中的药物吸收进入人体血液循环的速度和程度。 4．口服定位释药系统：是指口服后能将药物选择性地输送到胃肠道的某一特定部位，以速释或缓释、控释释放药物的剂型。 5．靶向制剂又称靶向给药系统：是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。 6.被动靶向制剂：利用药物载体（将药物导向特定部位的生物惰性载体）使药物被生理过程自然吞噬而实现靶向的制剂。 |
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