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临床试验数据涉嫌弄虚作假8家企业11个药品注册申请未获批准已有2人参与
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记者李雪墨报道 11月11日,国家食品药品监管总局 发布公告,对8家企业11个药品注册申请不予批准。 10月26日~31日,国家总局对部分药品注册申请进行现场核查,发 现8家企业11个药品注册申请的临床试验数据存在不真实、不完整的问 题,决定对其注册申请不予批准。 7月22日,总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的 公告》,要求对已申报生产或进口的待审药品注册品种药物临床试验数 据开展自查。在自查日期截止时,有317个注册申请主动撤回。9月24日, 国家总局会同国家卫生计生委、总后勤部卫生部联合发出公告,要求临 床试验机构认真自查并配合现场检查。 根据对企业报送数据的分析和相关举报,国家总局核查中心有针对 性地选取了部分生物等效性试验(BE)数据真实性存疑的品种进行了第 一批现场检查。这批公布不予批准的8家企业和11个品种分别是:海南 中化联合制药工业股份有限公司申报的氯氮平口腔崩解片,浙江华海药 业股份有限公司申报的坎地沙坦酯片(2个注册申请),河北元森制药有 限公司申报的阿奇霉素胶囊、苯磺酸氨氯地平片,青岛百洋制药有限公 司申报的硝苯地平控释片,浙江昂利康制药有限公司申报的硫酸氢氯吡 格雷片,海南康芝药业股份有限公司申报的消旋卡多曲干混悬剂,广东 彼迪药业有限公司申报的单硝酸异山梨酯缓释片,山东达因海洋生物制 药股份有限公司申报的布洛芬混悬滴剂、布洛芬混悬液。这些品种申报 资料的临床试验数据存在擅自修改数据、瞒报数据以及数据不可溯源等 涉嫌弄虚作假问题。 国家总局对承担这些临床试验的广州市精神病医院和辽宁中医药大 学附属第二医院直接立案调查,对其开展的其他药品的临床试验数据延 伸检查,并对相关临床试验合同研究组织参与的所有临床试验项目进行 延伸检查。对华中科技大学同济医学院附属协和医院、蚌埠医学院附属 医院、山东大学齐鲁医院3家临床试验机构分别由其所在省食品药品监 管局立案调查。在查清事实的基础上,明确申报企业、临床试验机构和 合同研究组织相关人员的责任。涉及医疗机构的相关责任人由卫生计生 部门处理,涉嫌犯罪的移交公安机关。相关调查结果和处理意见另行公 布。 国家总局有关人士表示,所有已申报生产并在总局待审的申报企业、 临床试验机构和临床试验合同研究组织要继续自查,凡自查发现存在不 真实问题的品种,应主动报告国家总局,撤回相关申请。临床试验机构 或临床试验合同研究组织主动报告问题的品种,将免予对临床试验机构 或临床试验合同研究组织的处罚。国家总局将继续组织力量对待审的申 请进行核查,对查明真实性存在问题的弄虚作假行为严厉处罚,确保审 批药品的真实、有效。 |
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