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金虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 石NANONG at 2015-11-29 20:33:43
额  建议样品混匀,电压调相对低一点。

好的,谢谢啦
21楼2015-12-07 09:18:07
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10000hours

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 弦山小栗 at 2015-11-29 20:55:24
不是还剩有孔吗,下次多点几个试试。有可能是梳子的问题,梳子插歪了,或者拔的早了

好的,谢谢啦,问题解决了。
22楼2015-12-07 09:18:25
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10000hours

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by X小天T at 2015-12-02 11:13:31
DNA提取不太好,重新提一下,还有基因分子量太大,没有跑下去

谢谢啦,后来知道是分子量太大了。跑胶时间较短造成的。
23楼2015-12-07 09:19:12
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10000hours

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 小路little at 2015-12-02 13:35:53
重新配胶再跑一次

好的 谢谢啦,
24楼2015-12-07 09:19:21
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371522029

金虫 (正式写手)

小鱼儿

【答案】应助回帖

标准marker没问题,你的图這樣。说明pcr出了问题,如果你是菌落pcr可能是菌群的垃圾。我建议你要优化pcr反应

发自小木虫Android客户端
25楼2015-12-07 09:21:17
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吉吉哒最爱

新虫 (小有名气)

26楼2015-12-07 09:24:49
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