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金虫 (初入文坛)

[求助] 请大神帮我看看跑出来的胶为什么会出现这种情况 已有6人参与

加4.5微升的DNA+1.5微升的Buffer,跑出来的情况是如图,是因为DNA样和Buffer没混匀, 还是因为什么?另外有哪位大神有提鱼体表或者鱼鳃处微生物DNA的方法请告诉我下。

请大神帮我看看跑出来的胶为什么会出现这种情况
Administrator 2015-11-28 15 小时 54 分钟.jpg
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金虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by X小天T at 2015-12-02 11:13:31
DNA提取不太好,重新提一下,还有基因分子量太大,没有跑下去

谢谢啦,后来知道是分子量太大了。跑胶时间较短造成的。
23楼2015-12-07 09:19:12
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查看全部 26 个回答

毛燕

铜虫 (小有名气)

感觉像胶质不均匀。但是marker又没有问题。建议你配胶的时候可以多煮沸几次。看看有没有好转。

发自小木虫Android客户端
本该灿烂的年纪,在我手中虚晃而过。。。
2楼2015-11-28 19:25:42
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豫南一脚

新虫 (小有名气)

重新跑一下,看看是不是还是这样

发自小木虫IOS客户端
做最好的自己
3楼2015-11-28 23:33:47
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shanghai0239

金虫 (正式写手)

你的标样挺好的,就像楼主说的,把胶混匀重新跑下!!!!

发自小木虫Android客户端
4楼2015-11-29 00:55:41
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