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wtr_00木虫 (正式写手)
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内生真菌的培养问题
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| 最近做内生真菌，文献中一般都是摇床培养以后直接拿出来萃取，老师让我像灵芝培养一样拿出来静置之后打碎再用乙醇超声提取后才萃取。问题在于，萃取后的浸膏进液相，每个批次都有差异。连想要的成分的紫外光谱都变化很大。首先确定是没有染菌的，培养条件也基本相同，唯一有差别的地方可能是静置的时间上。但是总是这么变化，没法大量培养分化合物。越做越不敢做了。有微生物方面的专家给点指导吗？是这个提取方法有问题？还是培养的时候要注意什么？我是实验室第一个做内生菌的，本来是想做生物诱导子的，但是愈伤也长得不好。哪想到现在变成培养发酵分化合物了。因为是内生菌主要还是想分离得到跟原植物类似的成分，可是应该如何有效筛选这些菌呢。我是拿这些菌都按上述的方法提取萃取以后进液相与原植物比较的。 |
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