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高双shuang

新虫 (正式写手)

[求助] 色谱图 已有8人参与

走的几个样的标准品,出得都是这样的峰,为什么呢,我该怎么办

色谱图


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speedup77

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

5楼2015-11-25 11:12:19
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高双shuang

新虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 544082769 at 2015-11-25 09:37:24
有点拖了,你可以试试吧浓度稀释下。个人建议

做不同浓度的出的都是这个图,我觉得不是样品峰

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4楼2015-11-25 09:40:42
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
内容已删除
7楼2015-11-25 12:41:05
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wjsj-1029

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by speedup77 at 2015-11-25 11:12:19
会不会是柱子的问题?

多平衡一会吧。我之前做的苦杏仁含量测定。平衡时间短,就是拖尾峰,后来平衡一晚上,第二天做,就不是拖尾的。

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10楼2015-11-25 15:12:33
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lwdlwd

木虫 (著名写手)

哎呀,峰值才0.002啊,显然没进去样啊,或者进样量太少了,拖尾了查查文献是不是要加酸啊。。。。。
幽默并非在于调侃他人,而是能否经得住调侃。
25楼2015-11-26 16:02:07
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普通回帖

544082769

金虫 (正式写手)

命运-未来!

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高双shuang: 金币+1, 有帮助 2015-11-25 09:50:25
有点拖了,你可以试试吧浓度稀释下。个人建议
自由的翅膀永远会飞翔的更远。
2楼2015-11-25 09:37:24
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
高双shuang: 金币+1, 有帮助 2015-11-25 09:50:53
使用梯度或者调整流动相pH值
3楼2015-11-25 09:39:35
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Sanawar519

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
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高双shuang: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-11-26 08:56:58
好像样品没进去,灌注定量环,冲洗进样针!重新进样试试看吧!

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6楼2015-11-25 12:32:20
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w9412

新虫 (正式写手)

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感谢参与,应助指数 +1
进样量太少
拖尾严重,换个柱子试试吧
液相,分析纯化,多肽蛋白
8楼2015-11-25 13:05:29
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木木lee

铜虫 (初入文坛)

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调整流动相的ph,ph太小会影响峰形的
9楼2015-11-25 14:53:02
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