[资源] 2015.11.19国家CFDA无菌GMP等6个配套技术指南（可以下载）

» 本帖附件资源列表

• 欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
  本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com
• 附件 1 : 无菌药品GMP检查指南2015.10.doc
2015-11-24 09:49:08, 201.5 K
• 附件 2 : 药品GMP认证申报资料技术审查要点.docx
2015-11-24 09:49:19, 25.53 K
• 附件 3 : 药品GMP认证现场检查工作程序.docx
2015-11-24 09:49:27, 92.42 K
• 附件 4 : 药品检查机构评估手册.docx
2015-11-24 09:49:34, 73.35 K
• 附件 5 : 药品生产现场检查风险评定指导原则.docx
2015-11-24 09:49:40, 21.37 K
• 附件 6 : 药品生产质量管理规范现场检查缺陷项目整改要求.doc
2015-11-24 09:49:47, 47.5 K

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

经典资源帖

我的收藏

软件

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

Lostbehe

» 猜你喜欢