| 查看: 269 | 回复: 3 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
jiangsong329铜虫 (初入文坛)
|
[交流]
请高手指点亚胺过碱板分解吗？有效期至2008年9月20日
|
||
|
请高手指点亚胺过碱板分解吗？亚胺除了重结晶还有什么方法分离提纯？ [ Last edited by jiangsong329 on 2008-9-17 at 10:12 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有4人回复
-
售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有4人回复
-
售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有5人回复
-
售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有4人回复
-
售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有6人回复
-
售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有6人回复
-
售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有6人回复
-
售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有7人回复
-
售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有7人回复
-
售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有7人回复
2楼2008-09-17 12:16:44
3楼2008-09-17 12:24:23
|
分子中含有碳-氮双键的化合物。通式R2C＝NR′，其中R和R′可以是烃基或氢。亚胺一般都不稳定，往往难以分离得到。但碳-氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，通常称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物，经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛或酮，水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。因此亚胺，尤其是席夫碱可以作为羰基保护基在合成中使用。 亚胺通常由氨或一级(伯)胺与醛、酮缩合制得。由氨所得的亚胺极不稳定，常在生成的同时发生聚合反应，例如氨与甲醛反应的产物是六亚甲基四胺。由一级(伯)胺与醛、酮缩合所得的亚胺相对稳定些，可用常规方法分离得到，但也都比较容易分解。芳香胺与醛、酮或一级(伯)胺与芳香醛、酮缩合的亚胺(即席夫碱)较稳定。亚胺可作合成氮芥的原料。亚胺有毒，对皮肤有刺激性。 所以说具体问题具体解决.一般情况,亚胺在碱性条件是相对稳定的.我建议你一个方法吧.如下: 在无机碱性条件下,食证亚胺的非离子状态.然后用低沸点的有机溶剂(如乙醚\乙烷等)将亚胺萃取出来.因为亚胺不稳定,容易被氧化.考虑到这个问题.就用减压蒸馏的方法于低温状态将萃取液中的乙醚蒸馏出来.这样就可以得到你的亚胺产物了.不过要记住回收乙醚,这个可以再用的.而且乙醚会污染环境. |
4楼2008-09-18 14:58:12
10