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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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田田tina

铜虫 (初入文坛)

[求助] 液相求助! 已有1人参与

我求助的内容全在图里面,请各位帮我看看吧,多谢啊!有什么方法可以稳定的!检测的是青蒿酸,检测波长215,只有在215时有这个峰,220、230都没有,但在别的波长下第一个峰不是很好!

液相求助!


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学术巨星

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【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果你可以确定第二个峰不是杂质而是目标物的话,可以改变流动相比例,减弱洗脱强度,让它在色谱柱内被保留的时间长一点,然后再被洗脱,这样保留时间会稳定一些。

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2楼2015-11-23 17:12:22
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学术巨星

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

215 波长太小了 一些杂质容易出峰,如果是DAD检测器的话,可以看一下那个化合物的吸收光谱,选择其他峰值除的波长检测。

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3楼2015-11-23 17:14:08
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田田tina

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 学术巨星 at 2015-11-23 17:12:22
如果你可以确定第二个峰不是杂质而是目标物的话,可以改变流动相比例,减弱洗脱强度,让它在色谱柱内被保留的时间长一点,然后再被洗脱,这样保留时间会稳定一些。

这个峰不是每次都会出现,是因为检测波长换了以后才出现的,觉得像鬼峰,一直在做排除

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4楼2015-11-23 17:29:20
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学术巨星

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 田田tina at 2015-11-23 17:29:20
这个峰不是每次都会出现,是因为检测波长换了以后才出现的,觉得像鬼峰,一直在做排除
...

215波长太低了,会接近一些溶剂的截止波长,还是建议选取目标物对应紫外吸收光谱中其他封顶点的波长检测。

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5楼2015-11-23 17:40:15
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田田tina

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 学术巨星 at 2015-11-23 17:40:15
215波长太低了,会接近一些溶剂的截止波长,还是建议选取目标物对应紫外吸收光谱中其他封顶点的波长检测。
...

这个青蒿酸的检测波长就在220附近,但是我们做220的出峰效果不太好,215时效果好,我们也知道可能会收到溶剂的干扰

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让我毕业吧!
6楼2015-11-23 20:16:48
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