24小时热门版块排行榜    

查看: 1278  |  回复: 13

LFK_6953166

铜虫 (初入文坛)

[求助] EDTA滴定问题 已有2人参与

各位大虾,请教一个问题:我用EDTA滴定稀土离子,以XO为指示剂,稀土溶液中可能有易于和稀土配位的有机物,滴定时没有紫红变亮黄的明显颜色变化,滴定终点不好判断,请问哪位出现过这种问题,是怎么解决的,求知道的大虾不吝赐教
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

药王*思邈

铜虫 (小有名气)

我并没有测过稀土之类得样品,但如果你确定你的稀土样品中有有机物干扰的话,可以试试将样品碳化灼烧后在进行滴定!

发自小木虫Android客户端
2楼2015-11-21 22:31:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

LFK_6953166

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 药王*思邈 at 2015-11-21 22:31:39
我并没有测过稀土之类得样品,但如果你确定你的稀土样品中有有机物干扰的话,可以试试将样品碳化灼烧后在进行滴定!

试样量都在ppm级没法进行炭化灼烧
3楼2015-11-22 11:12:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lu6251

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by LFK_6953166 at 2015-11-22 11:12:17
试样量都在ppm级没法进行炭化灼烧...

ppm级的用容量法合适吗?是否考虑其它方法替代

发自小木虫Android客户端
4楼2015-11-22 12:22:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

LFK_6953166

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by lu6251 at 2015-11-22 12:22:31
ppm级的用容量法合适吗?是否考虑其它方法替代
...

取标液滴定现象还是比较明显的,但加入有机物处理后的水相终点就很难判断了
5楼2015-11-22 22:20:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jianghuichn

银虫 (小有名气)

以前做过滴定水硬度的,个人感觉指示剂不能加多,一点点就够了,才可以明显看到颜色变化

发自小木虫IOS客户端
环境工程微生物
6楼2015-11-22 22:30:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuyingemail

新虫 (小有名气)

我有遇到过EDTA滴定Zn2+,因紫色变为黄色的过程很缓慢,导致终点不易判断。对此,虫友给出的建议是可能EDTA被样品中Mg2+干扰,需要先掩蔽Mg2+。
7楼2015-11-23 11:24:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangjun890

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
把稀土溶液中可能有易于和稀土配位的有机物破坏掉,然后再滴定,
8楼2015-11-23 12:04:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

我是一个学渣

木虫 (正式写手)

一般我们都是硝酸消解后滴定的

发自小木虫Android客户端
9楼2015-11-23 13:33:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

我不会化学

金虫 (正式写手)


10楼2015-11-23 13:43:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 LFK_6953166 的主题更新
信息提示
请填处理意见